文章核心观点 - 公司获欧洲创新委员会1625万欧元混合资金用于EscharEx治疗糖尿病足溃疡临床开发，有望提前四年推动该项目及未来收入 [1] 公司情况 - 公司是下一代酶疗法治疗组织修复全球领导者，专注非手术组织修复，开发生产和商业化生物制剂，改善护理标准和患者体验，降低成本和不必要手术 [12] - 首款药物NexoBrid获FDA和EMA批准用于深度部分厚度和/或全厚度热烧伤焦痂清除，可减少手术干预，基于同一核心生物治疗酶平台技术，研发管线强大，EscharEx是主要在研药物 [4] 资金情况 - 公司获欧洲创新委员会通过加速器计划提供的1625万欧元混合资金，资金包含250万欧元赠款和一笔投资，具体条款待公司与委员会敲定 [1][8] EscharEx情况 - EscharEx是用于治疗慢性和难愈合伤口的生物活性多模式清创疗法，处于临床开发后期，是富含菠萝蛋白酶的蛋白水解酶浓缩物，局部使用，每日一次，在多项II期试验中安全且耐受性良好，在清创、促进肉芽组织生长、减少生物负荷和生物膜方面有效，为伤口愈合做准备 [11] - 公司计划2024年下半年启动EscharEx治疗静脉性腿部溃疡的III期研究，2025年下半年启动治疗糖尿病足溃疡的II/III期研究 [11] - EscharEx针对糖尿病足溃疡治疗，70%患者需清创，欧美有多达3400万糖尿病患者有患糖尿病足溃疡风险，若治疗不当会导致截肢、感染和死亡等严重并发症，加速该项目将对大量患者未来治疗产生革命性影响 [9] - 资金将推动EscharEx开发项目，获FDA和EMA批准后，可使该创新生物制剂提前四年上市 [1] 相关人员观点 - 公司首席执行官表示获选该项目荣幸，委员会支持认可EscharEx对患者尤其是糖尿病足溃疡患者的潜在影响，资金使公司能并行开发EscharEx治疗糖尿病足溃疡和静脉性腿部溃疡项目，大幅增加整体市场 [2]