文章核心观点 - 公司推出“Lipid Lurkers”活动，以动画角色形式让患者了解高LDL胆固醇危害，扩大NEXLETOL和NEXLIZET适用人群，采用“数字优先”策略推广，活动已取得初步成效 [1][20][21] 产品信息 - NEXLIZET可单独或与其他LDL - C降低疗法联用，降低原发性高脂血症（包括HeFH）成人患者的LDL - C；NEXLETOL可与其他LDL - C降低疗法联用，或在无法使用伴随LDL - C降低疗法时单独使用，降低原发性高脂血症（包括HeFH）成人患者的LDL - C [3] - NEXLIZET和NEXLETOL中的bempedoic acid成分可降低无法服用推荐他汀类药物的成人发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险 [27] 目标受众 - 目标受众为美国被诊断患有高LDL - C、不能服用他汀类药物、无法优化他汀治疗或他汀剂量已优化但LDL - C水平未达医生期望的成年人；扩大标签后，还包括有首次心血管事件风险的人群 [2] 营销活动 - “Lipid Lurkers”活动以动画角色展示高LDL胆固醇危害，在患者中评价良好，旨在让患者“控制血脂隐患” [1][15] - 公司采用“数字优先”策略，利用多种数字渠道推广，活动于4月启动，5月网站因活动策略获得19万次点击获取更多信息 [21] 临床研究 - CLEAR计划旨在为NEXLETOL和NEXLIZET中的bempedoic acid成分的安全性和有效性提供临床证据，完成时将有超6万人参与，有望惠及超7000万CVD患者或高危人群 [6] 不良反应 - bempedoic acid在原发性高脂血症试验中，≥2%患者出现且高于安慰剂的常见不良反应有上呼吸道感染、肌肉痉挛等 [4] - NEXLIZET在原发性高脂血症试验中，发生率≥3%且高于安慰剂、在bempedoic acid或ezetimibe临床试验中未观察到的常见不良反应有尿路感染、鼻咽炎和便秘 [10] - bempedoic acid在心血管结局试验中，发生率≥2%且比安慰剂高0.5%的常见不良反应有高尿酸血症、肾功能损害等 [17] - ezetimibe在临床试验中，≥2%患者出现且高于安慰剂的不良反应有上呼吸道感染、腹泻等 [24] 禁忌与注意事项 - 对bempedoic acid、ezetimibe或任何辅料过敏的患者禁用NEXLIZET和NEXLETOL [9] - bempedoic acid可能增加血尿酸水平导致痛风，应定期评估尿酸水平并监测症状 [16] - bempedoic acid与肌腱断裂或损伤风险增加有关，出现症状应停药 [28] - 确认怀孕时应停用NEXLIZET或NEXLETOL，治疗期间不建议母乳喂养 [29] 公司信息 - 公司致力于发现、开发和商业化创新药物，改善心血管和心脏代谢疾病患者或高危人群的治疗效果 [18] - 投资者联系信息：Alina Venezia，investorrelations@esperion.com，(734) 887 - 3903 [19] - 媒体联系信息：Tiffany Aldrich，corporateteam@esperion.com，(616) 443 - 8438 [31]