文章核心观点 - 葡萄牙卫生部批准VAZKEPA®用于国家报销以降低特定心血管疾病患者风险，这是该药物在欧洲的第八个国家报销批准，公司将在葡萄牙商业化推广，还在其他欧洲市场推进定价和报销讨论 [1] 公司动态 - 葡萄牙卫生部批准VAZKEPA®（icosapent ethyl）用于国家报销，以降低成年他汀治疗的高心血管风险、甘油三酯升高（≥ 150 mg/ml [≥ 1.7 mmol/l]）且患有已确诊心血管疾病，或患有糖尿病且至少有一个其他心血管风险因素患者的心血管事件风险 [1] - 自2024年8月1日起公司可在葡萄牙开展VAZKEPA商业化工作 [1] - 公司继续在其他多个欧洲市场推进定价和报销讨论以推动患者获取药物，并将适时分享进展 [1] 行业背景 - 葡萄牙45至79岁成年人口中已确诊心血管疾病的患病率为10.7% [1] - 该国心血管危险因素患病率上升，导致每年超过35000人死于心血管疾病，占2017年总死亡率的29% [1] 公司评价 - 公司总裁兼首席执行官Aaron Berg表示，VAZKEPA在葡萄牙获批和报销，为葡萄牙心血管患者和医生提供了重要新治疗选择，这是该药物在欧洲的第八个国家报销批准，公司在欧洲拥有知识产权保护至2039年，此次批准增加了新领域和机会，可强化药物对患者的价值并加速欧洲业务增长 [1] 信息渠道 - 公司通过公司网站（www.amarincorp.com）、投资者关系网站（investor.amarincorp.com）与投资者和公众沟通，包括投资者演示、常见问题解答、美国证券交易委员会文件、新闻稿、公开电话会议和网络直播等，鼓励相关方定期查看这些渠道信息 [3] 联系方式 - 投资者和媒体咨询可联系Mark Marmur，邮箱PR@amarincorp.com [3]