文章核心观点 - 海斯塔克肿瘤学公司与利萨塔治疗公司宣布开展研究合作，利萨塔将在评估西肽肽联合化疗治疗转移性胰腺癌的临床研究中采用海斯塔克的MRD技术检测循环肿瘤DNA [1] 合作信息 - 利萨塔在FORTIFIDE研究中评估其候选产品西肽肽与标准治疗联合使用的安全性、耐受性和有效性，研究对象为对FOLFIRINOX治疗进展的转移性胰腺导管腺癌患者，海斯塔克将用其MRD技术在研究中多个时间点测量患者血清ctDNA水平，作为分析西肽肽早期治疗效果的探索性终点 [2] 各方观点 - 海斯塔克肿瘤学公司副总裁兼总经理丹·埃德尔斯坦表示，与利萨塔的合作凸显了海斯塔克MRD技术在推动实体肿瘤癌症新疗法开发方面的价值，该技术旨在通过连续测量深入了解ctDNA动力学，作为治疗反应的重要早期指标 [3] - 利萨塔研发执行副总裁兼首席医疗官克里斯汀·K·巴克称，开发胰腺癌抗癌疗法的重大挑战是早期测量治疗反应，传统成像评估可能缺乏敏感性，高灵敏度ctDNA检测有望快速识别难治性癌症中有临床意义的生物活性，海斯塔克MRD测试的灵敏度有助于识别西肽肽对实体肿瘤的选择性渗透作用 [3] 公司介绍 海斯塔克肿瘤学公司 - 由约翰霍普金斯医学院癌症基因组学先驱者经过20多年合作发展而来，是奎斯特诊断公司的全资子公司，开发了用于测量微小残留病的Haystack MRD技术，该技术使用纠错ctDNA技术，能检测到百万个正常DNA分子中的一个ctDNA分子，与生物制药公司合作加速和优化临床开发项目 [4] - Haystack MRD在CLIA认证实验室开发和验证，可在位于美国马里兰州巴尔的摩、德国汉堡和芬兰赫尔辛基的实验室进行检测 [5] 奎斯特诊断公司 - 在医疗生态系统中工作，通过实验室检测结果提供诊断见解，助力人们、医生和组织改善健康结果，其诊断见解源于世界最大的去识别临床实验室结果数据库之一，每年为三分之一的美国成年人以及一半的美国医生和医院提供服务 [6] 利萨塔治疗公司 - 是一家临床阶段制药公司，致力于开发治疗晚期实体肿瘤和其他重大疾病的创新疗法，其候选产品西肽肽旨在激活新的摄取途径，使共同给药或连接的抗癌药物更有效地靶向和穿透实体肿瘤，基于CendR平台技术已建立重要商业和研发合作伙伴关系，预计未来两年宣布多项临床研究和业务里程碑，现有资金可支持业务和发展计划至2026年初 [7] 联系方式 - 如需奎斯特诊断公司或海斯塔克肿瘤学公司的更多信息，媒体联系詹妮弗·彼得雷拉，电话973 - 520 - 2800或邮箱mediacontact@QuestDiagnostics.com；投资者联系肖恩·贝韦克，电话973 - 520 - 2900 [9] - 如需利萨塔治疗公司的更多信息，投资者联系约翰·门迪托，电话908 - 842 - 0084或邮箱jmenditto@lisata.com；媒体联系伊丽莎白·科尔曼，电话203 - 682 - 4783或邮箱elizabeth.coleman@westwicke.com [9]