文章核心观点 公司将举办投资者网络直播讨论2期COG0201“SHINE”研究的临床疗效、安全性和生物标志物发现 [8] AAIC展示详情 - 摘要95147：2期临床试验SHINE的脑脊液磷酸化蛋白质组学生物标志物分析，以阐明CT1812在阿尔茨海默病中的作用 [2] - 摘要89115：COG0201的临床疗效结果，一项评估CT1812对轻至中度阿尔茨海默病成人安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照2期研究 [2] - 摘要95767：阿尔茨海默病患者2期临床试验SHINE的脑脊液生物标志物主要结果 [2] - 摘要95770：2期临床试验SHINE的探索性脑脊液蛋白质组学生物标志物结果，以评估Ct1812对阿尔茨海默病患者的影响 [10] 网络直播详情 - 时间：2024年7月29日星期一上午8:30 [3][8] - 参与人员：公司管理层、SHINE研究调查员Everard (Jort) Vijverberg博士、阿尔茨海默病行业专家Martin J. Sadowski博士 [3] - 注册方式：访问Cognition Therapeutics投资者关系网页的新闻与活动板块或直接访问https://lifescievents.com/event/cognitiontherapeutics/ [3] - 直播存档：将存档在Cognition网站的投资者关系板块 [8] SHINE研究介绍 - 研究性质：双盲、安慰剂对照2期临床试验 [4] - 参与人数：153名轻至中度阿尔茨海默病患者 [4][8] - 分组情况：患者被随机分为三组，分别接受安慰剂、100mg或300mg的CT1812，每日口服一次，持续六个月 [4][8] - 研究终点：安全性、通过ADAS - Cog 11测量的认知功能、疾病修饰的生物标志物证据 [4] - 资金支持：获得美国国立卫生研究院国家老龄研究所两项总计约3000万美元的赠款 [4] 其他研究情况 - START研究（NCT05531656）：正在招募早期阿尔茨海默病成人患者进行CT1812研究 [5] - MAGNIFY研究（NCT05893537）：正在招募继发于干性年龄相关性黄斑变性的地理萎缩成人患者进行CT1812研究 [5] - SHIMMER研究（NCT05225415）：已完成CT1812对路易体痴呆成人患者的研究 [5] CT1812介绍 - 药物性质：一种实验性口服小分子药物，可穿透血脑屏障，选择性结合σ - 2受体复合物 [12] - 作用机制：结合后可置换有毒的Aβ寡聚体，σ - 2受体复合物参与关键细胞过程的调节，这些过程会因与Aβ寡聚体的毒性相互作用、氧化应激和其他应激源而受损 [12] 公司介绍 - 公司性质：临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统和视网膜年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法 [13] - 研究项目：目前正在阿尔茨海默病、路易体痴呆和干性年龄相关性黄斑变性的临床项目中研究其主要候选药物CT1812 [13] - 公司官网：https://cogrx.com [13] 其他信息 - 2024年7月28日周日将展示23名患者的SPARC研究和前24名SHINE参与者（SHINE - A）的磷酸化蛋白质组学荟萃分析结果，该荟萃分析的蛋白质组学分析结果最近已被《阿尔茨海默病与痴呆》杂志接受发表 [9] - 2024年7月28 - 31日在宾夕法尼亚州费城举行的阿尔茨海默病协会国际会议上，SHINE研究的临床发现（包括安全性、认知和功能终点）将在7月29日的海报展示中介绍，提供脑脊液样本的SHINE参与者的生物标志物和蛋白质组学分析也将在当天报告 [1] - 联系方式：info@cogrx.com [7]