公司动态 - Eledon Pharmaceuticals 已在其正在进行的 Phase 2 BESTOW 试验中招募了第 80 名参与者 该试验评估 tegoprubart 在预防肾移植排斥反应中的作用 [1] - 公司已招募了预计研究参与者的三分之二 这些参与者来自美国 欧洲和拉丁美洲的多个研究中心 [2] - 公司计划在今年年底前完成所有参与者的招募 [2] 临床试验进展 - BESTOW 试验是一项多中心 双组 活性对照临床研究 计划招募约 120 名接受肾移植的参与者 以评估抗 CD40 配体抗体 tegoprubart 与钙调神经磷酸酶抑制剂他克莫司相比的安全性 药代动力学和疗效 [2] - 试验的主要目标是在移植后 12 个月通过估计肾小球滤过率 (eGFR) 评估移植功能 更好的 eGFR 评估结果与改善的长期患者和移植存活率相关 [2] - 公司目前正在进行 Phase 2 试验 (BESTOW NCT05983770) Phase 1b 试验 (NCT05027906) 以及长期安全性和疗效扩展研究 (NCT06126380) 以评估 tegoprubart 在预防肾移植患者器官排斥反应中的作用 [3] 公司背景 - Eledon Pharmaceuticals 是一家临床阶段的生物技术公司 致力于开发用于管理和治疗危及生命的疾病的免疫调节疗法 [4] - 公司的主要研究产品是 tegoprubart 一种具有高亲和力的抗 CD40L 抗体 CD40 配体是一个经过充分验证的生物靶点 具有广泛的治疗潜力 [4] - 公司正在利用对 CD40 配体生物学的深入了解 在肾移植 异种移植和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 领域进行临床前和临床研究 [4] 联系方式 - 投资者联系人 Stephen Jasper Gilmartin Group (858) 525 2047 stephen@gilmartinir com [6] - 媒体联系人 Jenna Urban Berry & Company Public Relations (212) 253 8881 jurban@berrypr com [6]
Eledon Provides Enrollment Update for Phase 2 BESTOW Trial Assessing Tegoprubart for the Prevention of Organ Rejection