文章核心观点 - 公司公布INM - 901长期（7个月给药）体内临床前阿尔茨海默病研究的初步数据集积极结果，证实此前短期（3个月给药）试点研究发现，且在某些方面有所改善 [2][12] 研究分组情况 - 研究有四个分组，分别为未治疗的无病组、INM - 901治疗的无病组、安慰剂治疗的阿尔茨海默病（淀粉样变性）组、两个不同剂量水平的INM - 901治疗的阿尔茨海默病（淀粉样变性）组 [4] 研究评估情况 - 对INM - 901治疗的AD组各项评估显示出向未治疗无病组行为靠近的积极趋势，多数评估有明显剂量反应，且在某些行为标准上与安慰剂治疗的AD组相比有统计学显著改善 [5] - 评估行为标准的测试包括评估认知功能和记忆的新颖物体识别测试、评估一般运动活动水平的旷场试验、测量焦虑相关行为的高架和零迷宫试验、测量空间学习和记忆的巴恩斯迷宫试验、测量声音意识的听觉惊吓试验 [14] INM - 901项目情况 - 是CB1/CB2的优先信号激动剂，影响PPAR信号通路，能穿透血脑屏障，可能可口服给药，对β - 淀粉样蛋白诱导的细胞毒性有神经保护作用，能促进神经突生长，可减轻神经炎症、改善神经元功能，分子数据支持行为研究中运动活动、认知和记忆改善的观察结果 [7] 公司后续计划 - 进行进一步分子分析，用mRNA、蛋白质和组织学测量聚焦受体参与、神经炎症、神经发生、神经保护等领域，以明确INM - 901作用机制和在AD治疗中的潜在作用 [6][16] - 正在进行药物物质和药物产品配方的化学、制造和控制（CMC）开发，计划开展GLP研究以支持IND提交 [16] 公司简介 - 专注开发针对CB1/CB2受体的专有小分子候选药物管线，管线包括治疗阿尔茨海默病、眼科和皮肤病适应症的三个项目，与子公司BayMedica是稀有大麻素和专有小分子候选药物制造、开发和商业化的全球领导者 [8]