公司研发进展 - 公司与MSD达成第三项也是最重要的临床合作和供应协议，评估eftilagimod alfa（efti）与KEYTRUDA®（pembrolizumab）及化疗联合用于一线非小细胞肺癌（1L NSCLC）的关键III期试验 [1][13] - TACTI-003 IIb期试验在头颈部鳞状细胞癌（1L HNSCC）中显示出积极结果，efti与KEYTRUDA联合治疗在PD-L1阴性患者中达到35.5%的应答率 [5][29] - AIPAC-003 II/III期试验在转移性乳腺癌中显示出令人鼓舞的疗效和安全性数据，efti与紫杉醇联合治疗在6名患者中达到50%的总体应答率 [6][31] - EFTISARC-NEO II期试验在软组织肉瘤中显示出初步疗效数据，efti与放疗和KEYTRUDA联合治疗在6名患者中4名达到接近完全病理反应 [8][33] - INSIGHT-003 I期试验在非鳞状1L NSCLC中继续招募患者，43名患者已安全给药 [7][32] 公司财务状况 - 公司完成了1.002亿澳元的股权融资，现金储备延长至2026年底，现金及等价物总额约为1.818亿澳元 [23][39] - 公司Q4 FY24的净现金流出为740万澳元，较Q3 FY24的900万澳元有所减少 [26] - 公司Q4 FY24的研发活动净现金流出为380万澳元，较Q3 FY24的690万澳元有所减少 [40] 公司合作伙伴关系 - 公司与MSD合作进行TACTI-004 III期试验，MSD将供应KEYTRUDA，公司保留efti的商业权利 [3][13] - 公司与Cardiff大学签署独家许可协议，开发口服小分子抗LAG-3疗法 [21][35] - 公司与Centre for Human Drug Research（CHDR）合作进行IMP761的首次人体临床试验 [20] 公司知识产权 - 加拿大和印度专利局授予公司新的专利，保护其用于确定MHC II类结合活性的结合测定方法 [22] - 欧洲专利局授予公司新的分案专利，保护其包含efti和化疗药物的组合制剂 [36] 公司未来计划 - 公司计划在2024年下半年报告TACTI-003和EFTISARC-NEO试验的进一步临床数据 [9][30] - 公司计划在2024年报告AIPAC-003和INSIGHT-003试验的进一步更新 [17][32] - 公司计划在2024年第三季度开始IMP761的首次人体试验 [20][35]