文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务结果和业务进展，旗下多种药物临床试验取得阶段性成果，与多方达成合作并获得资金支持，现有资金预计可支撑运营至2028年 [1][18] 药物研发进展 Petosemtamab（MCLA - 158） - 与帕博利珠单抗联用在24例可评估的1L HNSCC患者中显示67%的缓解率，计划年底启动LiGeR - HN1 3期试验评估其与帕博利珠单抗联用治疗1L HNSCC [1][3] - 单药治疗2L + HNSCC在43例可评估患者中缓解率为37%，计划2024年第四季度末更新该队列及剂量优化队列的疗效、持久性和安全性数据 [4] - LiGeR - HN2 3期试验已对首例患者给药，评估其治疗2/3L HNSCC的疗效和安全性 [5] - 与FOLFIRI联用治疗2L mCRC的2期开放标签试验已对首例患者给药 [8] - 获FDA突破性疗法认定，用于治疗经铂类化疗和抗PD - 1或抗PDL1抗体治疗后疾病进展的复发或转移性HNSCC患者 [6] Zenocutuzumab（Zeno或MCLA - 128） - 用于治疗NRG1 + NSCLC和PDAC的生物制品许可申请获FDA优先审评 [9] MCLA - 129 - 在2024 ASCO会议上公布其在METex14 NSCLC中的疗效和安全性数据 [10] - 与化疗联用治疗2L + EGFRm NSCLC的2期试验已对首例患者给药 [11] MCLA - 145 - 与帕博利珠单抗联用的1期试验正在进行，2024 ASCO会议公布其单药及与帕博利珠单抗联用治疗晚期/转移性实体瘤的中期临床数据 [13] 公司合作情况 与Incyte Corporation合作 - 自2017年起合作，利用公司Biclonics®技术平台开展双特异性抗体研究、发现和开发，2024年第二季度获100万美元里程碑付款 [15] 与Eli Lilly and Company合作 - 2021年1月合作，利用公司Biclonics®平台和专有CD3面板开发多达三种CD3参与的T细胞重定向双特异性抗体疗法，三个项目处于临床前不同阶段 [16] 与Gilead Sciences合作 - 2024年3月合作，利用公司Triclonics®平台发现新型基于抗体的三特异性T细胞衔接器，获2500万美元股权投资和5600万美元预付款 [17] 与Betta Pharmaceuticals Co. Ltd.合作 - 授予Betta在中国开发和独家商业化MCLA - 129的权利，公司保留中国以外全球权利 [12] 公司动态 - 任命Fabian Zohren M.D., Ph.D.为首席医疗官 [14] - 完成公开发行，筹集4.6亿美元毛收入 [18] 财务情况 资金状况 - 截至2024年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券8.464亿美元，预计现有资金可支撑运营至2028年 [18][19] 收入情况 - 2024年第二季度合作收入较2023年同期减少320万美元，主要因报销收入减少150万美元和递延收入摊销减少170万美元；2024年上半年合作收入较2023年同期减少880万美元，主要因报销收入减少220万美元、里程碑收入减少150万美元和递延收入摊销减少510万美元 [19][22] 费用情况 - 2024年第二季度研发费用较2023年同期增加2080万美元，主要因外部临床服务和药品制造费用增加等；2024年上半年研发费用较2023年同期增加2450万美元 [20][23] - 2024年第二季度一般及行政费用较2023年同期增加650万美元，主要因人员相关费用等增加；2024年上半年一般及行政费用较2023年同期增加730万美元 [21][23]