文章核心观点 - 公司宣布3期ABTECT试验评估obefazimod治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）已超过600名患者入组里程碑，预计2025年第一季度初完成全部入组 [1] 关于ABTECT试验 - 评估obefazimod治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期ABTECT试验已超过600名患者入组里程碑，按当前入组速度，公司预计2025年第一季度初完成全部入组 [1] - 到目前为止，参与者基线特征和试验趋势与2b期试验观察结果一致 [1] 关于obefazimod - obefazimod是公司领先的研究性候选药物，是一种口服小分子，可能增强单一微RNA miR - 124的表达 [2] - UC患者的2期临床试验已产生积极数据，促使启动关键的全球3期临床试验项目（ABTECT项目），2022年10月美国首例患者入组 [2] - 预计2024年第三季度启动克罗恩病2b期临床试验，正在探索UC潜在联合治疗机会 [2] 关于公司 - 公司是一家临床阶段生物技术公司，专注开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法 [1][3] - 公司总部位于法国和美国，领先候选药物obefazimod（ABX464）正处于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验阶段 [3]