Verrica Pharmaceuticals to Report Second Quarter Financial Results and Release Preliminary Topline Results from Part 2 of Phase 2 Trial of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma on August 14, 2024

公司动态 - Verrica Pharmaceuticals将于2024年8月14日美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播,讨论2024年第二季度财务业绩以及VP-315治疗基底细胞癌的2期试验第二部分的主要结果 [1] - 电话会议可通过拨打1-800-579-2543(国内)或1-785-424-1789(国际)参与,会议ID为VERRICA,参与者需提前10分钟拨号注册 [2] - 网络直播可通过公司官网投资者关系页面访问,直播结束后90天内可在官网回看 [2] 产品研发 - YCANTH®(斑蝥素)于2023年7月21日获得FDA批准,成为首个用于治疗2岁及以上成人和儿童传染性软疣的药物,该疾病在美国影响约600万人,主要为儿童 [3] - YCANTH(VP-102)正在开发用于治疗普通疣和生殖器疣,这是医学皮肤病学中最大的未满足需求之一 [3] - VP-103是公司第二个基于斑蝥素的产品候选药物,正在开发用于治疗跖疣 [3] - 公司与Lytix Biopharma AS达成全球许可协议,开发和商业化VP-315(原LTX-315和VP-LTX-315)用于非黑色素瘤皮肤癌,包括基底细胞癌和鳞状细胞癌 [3] 公司简介 - Verrica Pharmaceuticals是一家皮肤病治疗公司,专注于开发需要医疗干预的皮肤疾病药物 [3]