文章核心观点 公司公布2024年第二季度和上半年财务结果及近期公司进展，业务亮点颇多，财务指引有所调整，各产品线销售增长，部分产品有重要进展 [2][3][4] 业务亮点 - 2024年调整后运营费用指引范围从1.08 - 1.16亿美元收窄至1.07 - 1.11亿美元，调整后EBITDA指引范围从 - 2200万 - 300万美元收窄至 - 1000万 - 300万美元 [4] - ZYNRELEF VAN的PDUFA目标日期为2024年9月23日，预计年底前推出；ZYNRELEF预填充注射器开发项目进展顺利，预计2026年向FDA提交批准申请 [5] - ZYNRELEF被纳入拟议的2025年NOPAIN法案，自2025年4月1日起生效，有望维持报销不受影响 [6] - CrossLink销售代表推广ZYNRELEF的培训和整合进展迅速，已有561名代表完成培训 [7] 财务指引 - 公司收窄2024年全年调整后运营费用和调整后EBITDA指引，产品净收入预计在1.38 - 1.58亿美元 [8] 产品销售情况 急性护理产品线 - 2024年第二季度和上半年急性护理产品线净产品销售额分别为680万美元和1230万美元，高于2023年同期的450万美元和830万美元 [8] - 2024年第二季度和上半年ZYNRELEF净产品销售额分别为580万美元和1080万美元，高于2023年同期的420万美元和770万美元 [9] - 2024年第二季度和上半年APONVIE净产品销售额分别为100万美元和150万美元，高于2023年同期的30万美元和60万美元 [10] 肿瘤护理产品线 - 2024年第二季度和上半年肿瘤护理产品线净产品销售额分别为2920万美元和5840万美元，高于2023年同期的2730万美元和5310万美元 [10] - 2024年第二季度和上半年CINVANTI净产品销售额分别为2490万美元和5050万美元，高于2023年同期的2450万美元和4730万美元 [11] - 2024年第二季度和上半年SUSTOL净产品销售额分别为430万美元和790万美元，高于2023年同期的280万美元和580万美元 [12] 产品介绍 ZYNRELEF - 是首款双效局部麻醉剂，含布比卡因和低剂量美洛昔康，多项研究显示其在术后止痛方面效果显著，获批用于多种手术 [14] APONVIE - 是NK1受体拮抗剂，用于预防成人术后恶心呕吐，与口服阿瑞匹坦生物等效，2022年获FDA批准，2023年在美国上市 [16] CINVANTI - 与其他止吐药联用，用于预防成人化疗引起的恶心呕吐，是阿瑞匹坦的静脉注射制剂 [17] SUSTOL - 与其他止吐药联用，用于预防成人中度致吐性化疗或特定化疗方案引起的恶心呕吐，采用药物递送技术 [19] 非GAAP财务指标 调整后EBITDA - 是非GAAP财务指标，对GAAP净收入或亏损进行调整，排除多项费用，但使用该指标存在一定局限性 [24][25] 调整后运营费用 - 是非GAAP财务指标，对GAAP运营费用进行调整，排除多项费用，公司未提供2024年全年指引与GAAP指标的对账 [26][27] 财务报表 综合运营报表 - 2024年第二季度和上半年净产品销售额分别为3602.4万美元和7069.4万美元，高于2023年同期；各季度均处于亏损状态 [29] 综合资产负债表 - 2024年6月30日与2023年12月31日相比，公司资产和负债情况有一定变化，股东权益为负 [29][30][31]