文章核心观点 Liquidia公司公布2024年第二季度财报并将举办网络直播讨论财务结果和公司最新情况，公司在YUTREPIA审批、临床研究等方面取得进展，同时介绍了公司产品、相关疾病及公司概况等信息 [1] 公司进展 法律诉讼进展 - 5月31日美国特拉华州地区法院法官安德鲁斯驳回联合治疗公司（UTHR）关于YUTREPIA侵犯美国专利号11,826,327的初步禁令动议 [3] - 3月29日美国哥伦比亚特区地区法院驳回UTHR针对美国食品药品监督管理局（FDA）的临时限制令和初步禁令动议，5月7日Liquidia和FDA提交驳回UTHR投诉的动议 [4] 临床研究进展 - 今年夏天在巴塞罗那举行的世界肺动脉高压研讨会上，公司展示了关于YUTREPIA和L606的两个现场主题海报会议和五个 encore 展示 [6] - 5月在圣地亚哥举行的美国胸科学会2024年国际会议上，公司展示了L606在肺动脉高压（PAH）和与间质性肺病相关的肺动脉高压（PH - ILD）患者中的研究数据 [7] 财务结果 现金与现金等价物 - 截至2024年6月30日，现金及现金等价物总计1.331亿美元，而2023年12月31日为8370万美元 [9] 收入 - 2024年第二季度收入为370万美元，2023年同期为480万美元，减少110万美元主要是由于当年销售数量低于上一年同期 [9][10] 成本 - 2024年第二季度收入成本为150万美元，2023年同期为70万美元，增加主要是由于2023年第四季度销售团队扩张 [10] 研发费用 - 2024年第二季度研发费用为940万美元，2023年同期为1770万美元，减少830万美元（47%）主要是由于2023年第二季度支付给Pharmosa的1000万美元前期许可费等因素 [11] 一般及行政费用 - 2024年第二季度一般及行政费用为2000万美元，2023年同期为920万美元，增加1080万美元（116%）主要是由于人员费用、商业和咨询费用及法律费用增加 [12] 其他费用 - 2024年和2023年第二季度总其他费用净额均为70万美元，利息费用增加120万美元，利息收入增加110万美元 [13] 净亏损 - 2024年第二季度净亏损为2790万美元，每股基本和摊薄亏损0.37美元，2023年同期净亏损为2350万美元，每股基本和摊薄亏损0.36美元 [14] 产品介绍 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉 - 是一种研究性吸入干粉制剂，FDA曾于2021年11月对其PAH适应症给予暂定批准，2023年7月公司提交修正案申请增加PH - ILD适应症 [15] L606（脂质体曲前列尼尔）吸入混悬液 - 是一种研究性缓释制剂，正在美国进行开放标签研究，计划进行全球关键性安慰剂对照疗效研究 [16] 曲前列尼尔注射液 - 是首个提交申请、完全可替代的肠胃外通用曲前列尼尔，公司与Sandoz合作在美国推广其用于治疗PAH [17] 疾病介绍 肺动脉高压（PAH） - 是一种罕见、慢性、进行性疾病，美国约有45000名患者被诊断和治疗，目前无法治愈 [18] 与间质性肺病相关的肺动脉高压（PH - ILD） - 包括多达150种不同的肺部疾病，美国估计有超过60000名患者，任何程度的PH在ILD患者中均与3年生存率低相关 [19] 公司概况 - Liquidia公司是一家生物制药公司，专注于为罕见心肺疾病患者开发创新疗法，目前重点是肺动脉高压产品的开发和商业化以及其专有PRINT®技术的其他应用 [20]