文章核心观点 公司是临床阶段生物技术公司，在癌症和自身免疫性疾病的同种异体CAR - T产品开发上取得进展，公布2024年第二季度财务结果并对未来项目推进有规划 [1][2] 项目进展 Cema - Cel相关项目 - 针对大B细胞淋巴瘤（LBCL）的关键2期ALPHA3试验于2024年6月启动，已提前激活10个社区癌症和学术中心，患者筛选和入组按计划进行，预计2026年上半年完成入组，2027年提交生物制品许可申请（BLA） [1][3][4] - 慢性淋巴细胞白血病（CLL）的1期ALPHA2试验中复发/难治（r/r）CLL队列正在入组，预计2025年初有初始数据读出 [5] ALLO - 329项目 - 公司首个用于自身免疫性疾病（AID）的基于CRISPR的AlloCAR T™研究性产品，计划2025年第一季度提交研究性新药（IND）申请，预计2025年底有概念验证数据 [1][5][6] ALLO - 316项目 - 肾细胞癌（RCC）的1期TRAVERSE试验，计划2024年底更新约20名CD70阳性RCC患者的1期数据，包括诊断和治疗算法细节；2024年4月获加州再生医学研究所（CIRM）1500万美元资助 [7] 2024年第二季度财务结果 - 研发费用为5040万美元，包括530万美元非现金股票薪酬费用 [8] - 一般及行政费用为1610万美元，包括820万美元非现金股票薪酬费用 [8] - 净亏损为6640万美元，即每股0.35美元，包括1360万美元非现金股票薪酬费用和500万美元非现金长期资产减值费用 [8] - 截至2024年6月30日，公司拥有4.446亿美元现金、现金等价物和投资 [1][8] - 预计现金可支持运营至2026年下半年，2024年现金、现金等价物和投资预计减少约2亿美元，公认会计原则（GAAP）运营费用预计约3亿美元，包括约6000万美元非现金股票薪酬费用 [9] 会议安排 - 公司将于太平洋时间下午2点/东部时间下午5点举办电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供业务更新 [1][10] 公司简介 - 总部位于南旧金山，是临床阶段生物技术公司，致力于开发癌症和自身免疫性疾病的同种异体嵌合抗原受体T细胞（AlloCAR T™）产品 [11] 产品技术授权 - 公司研究性AlloCAR T™肿瘤产品利用Cellectis技术，抗CD19肿瘤产品基于Cellectis授予Servier的独家许可开发，Servier授予公司在美国、所有欧盟成员国和英国的独家权利；抗CD70 AlloCAR T项目由公司从Cellectis独家授权，公司拥有全球开发和商业权利；用于自身免疫性疾病的ALLO - 329（CD19/CD70）使用CRISPR基因编辑技术 [14]