文章核心观点 公司公布2024年第二季度财报及近期业务亮点，团队推进CTIM - 76一期试验，收购CT - 95，加强团队建设，现金状况良好有望支撑项目至2028年 [1][2][6] 分组1：业务进展 - 公司团队启动Claudin 6 x CD3双特异性抗体CTIM - 76一期试验，预计三季度对首位患者给药 [2][3] - 2024年7月完成收购潜在同类首款间皮素x CD3双特异性抗体CT - 95，已获FDA IND批准，预计2025年一季度一期试验对首位患者给药 [3] 分组2：团队建设 - 2024年8月，Claudio Dansky Ullmann博士被任命为首席医疗官，Karen Andreas女士被任命为临床运营副总裁 [4] 分组3：融资情况 - 2024年5月完成私募配售，扣除费用前毛收入约1亿美元 [4] 分组4：财务状况 - 截至2024年6月30日，现金及现金等价物为1.015亿美元，2023年12月31日为1440万美元 [1][5] - 2024年二季度研发费用140万美元，低于2023年同期350万美元，主要因CTIM - 76合同制造成本和临床前成本降低 [5] - 2024年二季度一般及行政费用170万美元，低于2023年同期180万美元，主要因薪酬和基于股份的薪酬成本及保险费用减少 [5] - 2024年二季度其他收入净额80万美元，高于2023年同期30万美元，主要因现金及现金等价物余额利息收入增加 [5] - 2024年二季度净亏损230万美元，低于2023年同期500万美元 [5] 分组5：现金指引 - 公司预计现金及现金等价物足以支持CTIM - 76一期试验、CT - 95一期试验剂量递增部分及公司运营至2028年 [6] 分组6：公司简介 - 公司是一家开发实体肿瘤药物的生物制药公司，正在构建临床阶段T细胞结合双特异性疗法创新产品组合，候选产品包括CTIM - 76和CT - 95 [7]