文章核心观点 - 公司公布2024年第二季度财务结果，介绍临床项目进展及预期里程碑，预计资金可支撑到2024年底 [1][7] 临床项目进展及预期 VIP943 - 是基于VersAptx™平台的新型CD123靶向ADC，旨在解决许多ADC相关挑战，提高疗效并降低严重毒性 [3] - 预计在2024年第四季度末分享复发/难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和B细胞急性淋巴细胞白血病患者的1期研究额外数据 [3] VIP236 - 是基于VersAptx平台的αVβ3 SMDC，可将优化的喜树碱有效载荷直接递送至肿瘤组织，克服化疗相关副作用 [4] - 临床前研究显示，其向癌组织递送的优化喜树碱比血液中循环的多11倍，还可限制药物转运蛋白相关问题 [4] - 预计在2024年第三季度末分享1期研究额外数据 [4] Enitociclib - 是高选择性CDK9抑制剂，可阻断RNA聚合酶II的激活，减少致癌基因 [5] - 目前正在进行1期剂量递增研究，评估其与维奈托克和泼尼松联合治疗弥漫大B细胞淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤的效果，该研究与美国国立卫生研究院合作开展 [5] - 2024年6月，美国国立卫生研究院在会议上展示了此前公司分享的中期研究结果 [5] VIP924 - 是基于VersAptx平台的首创CXCR5靶向ADC，可用于B细胞恶性肿瘤的单药和联合治疗 [6] - 预计在2026年初提交新药临床试验申请，取决于资金情况 [6] VersAptx™平台 - 是公司多功能、适应性强的下一代生物偶联平台，其模块化特性可组合不同技术开发定制生物偶联物，以应对不同癌症生物学特性 [6] 财务结果 资金状况 - 截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券约为1630万美元，而截至2024年3月31日约为510万美元 [7] - 基于当前业务计划和假设，公司认为可用资金（包括4月融资所得约1690万美元）足以满足到2024年底的运营需求 [7] 费用情况 - 2024年第二季度研发费用约为380万美元，低于2023年同期的约820万美元，主要因研究服务、ADC项目制造服务和人员相关费用减少 [7] - 2024年第二季度一般及行政费用约为360万美元，低于2023年同期的约380万美元，主要因人员相关费用减少 [7] 损益情况 - 2024年第二季度净亏损约为180万美元，合每股亏损0.05美元；2023年第二季度净亏损约为1160万美元，合每股亏损0.54美元 [7] 公司概况 - 是临床阶段生物制药公司，致力于开发差异化和新型疗法，以满足癌症患者未满足的医疗需求 [8] - 拥有经验丰富的管理团队，在肿瘤药物开发、获批和创造价值方面有成功记录 [8] - 多元化产品线包括处于1期的下一代抗体药物偶联物VIP943、小分子药物偶联物VIP236、临床前抗体药物偶联物VIP924、美国国立卫生研究院赞助1期研究的CDK9抑制剂Enitociclib，以及多功能生物偶联平台VersAptx [8] - 公司总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托，在德国蒙海姆设有研究设施 [9]