文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务结果及公司进展 amezalpat在一线肝癌治疗中展现积极生存数据 公司计划推进相关药物临床试验 [1][2] 近期亮点 - amezalpat（TPST - 1120）在一线不可切除或转移性HCC治疗中 与atezolizumab和bevacizumab联用较单独使用二者 中位总生存期提高六个月 截止2024年2月14日 amezalpat组中位总生存期21个月 对照组15个月 关键亚组均有生存获益 风险比为0.65 安全性可控 [1][3] - amezalpat在2024 AACR年会上公布的临床前数据显示 其单药可减少肾癌生长 与一线化疗和免疫疗法联用抑制作用增强 支持2022年ASCO会议上TPST - 1120一期数据的临床获益 [3] - amezalpat在晚期实体瘤一期试验的积极数据发表 显示其在PD - 1抑制剂难治和免疫功能低下癌症中也有临床活性 单药及与nivolumab联用耐受性良好 补充了2023年10月一线晚期HCC全球随机研究的积极1b/2期数据 [3] 潜在未来里程碑 - amezalpat（TPST - 1120）计划在获得FDA反馈后 推进一线HCC患者的注册性3期研究 [4] - TPST - 1495计划在2024年在NCI最终批准下 推进家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者的2期研究 并预计在2024年报告晚期子宫内膜癌患者中两个最高剂量组合臂的数据 [4][5] 财务结果 2024年第二季度 - 季度末现金及现金等价物3110万美元 低于2023年12月31日的3920万美元 [6] - 净亏损960万美元 每股净亏损0.42美元 2023年同期分别为760万美元和0.54美元 [6] - 研发费用580万美元 高于2023年同期的440万美元 主要因合同研究和制造组织成本及基于股票的薪酬增加 [6] - 一般及行政费用370万美元 高于2023年同期的310万美元 主要因基于股票的薪酬费用及法律和咨询服务增加 [6] 年初至今 - 截至2024年6月30日的六个月经营活动使用现金1270万美元 [7] - 净亏损1750万美元 每股净亏损0.78美元 2023年同期分别为1520万美元和1.09美元 [7] - 研发费用1020万美元 高于2023年同期的910万美元 主要因合同研究和制造组织成本及基于股票的薪酬增加 [7] - 一般及行政费用740万美元 高于2023年同期的600万美元 主要因基于股票的薪酬费用及法律和咨询服务增加 [7] 公司简介 公司是临床阶段生物技术公司 推进一系列小分子候选产品组合 具有肿瘤靶向和/或免疫介导机制 有潜力治疗多种肿瘤 项目涵盖早期研究到一线癌症患者全球随机研究的后期调查 总部位于加利福尼亚州布里斯班 [8]