文章核心观点 - 索利吉尼克斯公司公布2024年第二季度近期成果和财务业绩，临床活动活跃且有多个里程碑待达成，公司正积极分配资源以实现目标并为股东创造长期价值 [1][2] 公司近期成果 - 2024年7月24日，公司收到纳斯达克确认函，已重新符合最低出价规则，纳斯达克听证小组决定继续其普通股上市并结案 [3] - 2024年7月9日，公司公布早期皮肤T细胞淋巴瘤患者延长使用HyBryte™治疗长达12个月的开放标签、研究者发起研究的中期更新 [3] - 2024年6月25日，公司公布评估HyBryte™与Valchlor®治疗皮肤T细胞淋巴瘤的对比研究的积极临床结果 [3] - 2024年5月16日，公司宣布其评估HyBryte™治疗皮肤T细胞淋巴瘤的兼容性研究结果发表在《欧洲皮肤病与性病学会杂志》临床实践版上 [3] 财务业绩（2024年第二季度） - 营收方面，2024年第二季度营收不足10万美元，而2023年同期为20万美元，主要来自支持SGX943治疗新兴和/或抗生素耐药传染病、开发CiVax™新冠疫苗候选药物以及评估HyBryte™用于早期皮肤T细胞淋巴瘤患者扩展治疗的政府合同和赠款 [4] - 净亏损方面，2024年第二季度净亏损160万美元，每股亏损1.31美元，2023年同期净亏损160万美元，每股亏损3.56美元，净亏损增加主要由于毛利润和税收抵免减少以及运营费用增加，部分被利息收入增加和债务公允价值变动所抵消 [5] - 研发费用方面，2024年第二季度为50万美元，2023年同期为80万美元，减少主要因完成临床试验的预估应计费用调整，部分被贝赫切特病2期研究和第二项皮肤T细胞淋巴瘤3期试验预期启动的前期成本所抵消 [6] - 一般及行政费用方面，2024年第二季度为120万美元，2023年同期为90万美元，增加主要归因于与2024年年度股东大会、2024年4月公开发行以及2024年6月已发行和流通普通股反向股票分割相关的法律和专业费用增加 [7] - 现金状况方面，截至2024年6月30日，不包括近期认股权证行使所得约410万美元净收益，公司现金头寸约为910万美元 [2][8] 公司业务板块 - 专业生物治疗业务板块正在开发并推进HyBryte™作为新型光动力疗法用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤，完成第二项3期研究后将寻求监管批准以支持全球商业化，该板块开发项目还包括将合成金丝桃素扩展用于银屑病、dusquetide用于治疗炎症性疾病等 [9] - 公共卫生解决方案业务板块包括开发蓖麻毒素疫苗候选药物RiVax®、针对丝状病毒的疫苗项目以及CiVax™新冠疫苗候选药物，开发采用专有热稳定平台技术ThermoVax®，该板块至今获得美国国家过敏和传染病研究所、国防威胁降低局和生物医学高级研究与发展局的政府赠款和合同资金支持 [10]