文章核心观点 公司公布2024年第二季度财报及业务进展，在商业化、财务和国际市场等方面取得成果，未来将继续执行战略以创造价值 [1][2] 2024年第二季度关键成就与近期亮点 欧洲特许权货币化 - 与OMERS达成特许权购买协议获约3.047亿美元现金，OMERS获欧洲苯扎贝特酸产品净销售额15 - 25%分层特许权使用费，直至获1.7倍投资回报后特许权归公司 [3] - 交易所得用于提前偿还和终止Oberland担保贷款，移除相关留置权和契约，公司仍可获最高3亿美元基于销售的里程碑付款 [3] 美国商业化举措推进 - 与主要支付方合作改善NEXLETOL和NEXLIZET覆盖范围，超80%支付方更新使用管理标准，商业首选覆盖达92%，医保首选覆盖超50% [4] - 通过创新商业举措推动处方量和销售额增长，销售团队拓展至特定医生群体，数字营销覆盖超90%目标医疗从业者，6月四周内零售处方当量增长11% [5] - 苯扎贝特酸获专利延期至2030年12月3日 [5] 国际市场重大进展 - NILEMDO和NUSTENDI获欧盟标签扩展批准用于降低心血管风险 - 日本合作伙伴Otsuka宣布苯扎贝特酸治疗高胆固醇血症3期临床试验达主要终点，计划2024年下半年提交新药申请，预计2025年获批并定价 [6] - 加拿大、澳大利亚和以色列新药申请计划年底提交 [6] 出版物与展示 - 持续积累支持苯扎贝特酸降低心血管风险的临床和科学数据 - 《苯扎贝特酸和他汀类药物的心血管益处比较》《COVID - 19大流行对CLEAR Outcomes试验实施和结果的影响》两篇论文发表 [7] 2024年第二季度及年初至今财务结果 收入 - 2024年第二季度和上半年总收入分别为7380万美元和2.116亿美元，同比增长186%和322% [8] - 美国净产品收入分别为2830万美元和5310万美元，同比增长39%和42%，受零售处方量增长41%和42%推动 [8] - 合作收入分别为4550万美元和1.585亿美元，同比增长约727%和1138%，源于与DSE和解协议收入确认、国际合作伙伴产品销售增加及合作伙伴地区销售增长 [8] 研发费用 - 2024年第二季度和上半年研发费用分别为1150万美元和2490万美元，同比下降48%和约53%，主要因CLEAR Outcomes研究结束 [9] 销售、一般及行政费用 - 2024年第二季度和上半年销售、一般及行政费用分别为4420万美元和8620万美元，同比增长30%和35%，主要因商业推出前销售团队扩充、奖金支付和促销成本增加 [9] 债务清偿损失 - 2024年第二季度和上半年公司因终止Oberland收入权益购买协议产生一次性损失5320万美元 [10] 净亏损 - 2024年第二季度和上半年净亏损分别为6190万美元和90万美元，2023年同期分别为4990万美元和1.117亿美元 [10] 每股收益（亏损） - 2024年第二季度和上半年基本和摊薄后每股净亏损分别为0.33美元和0.01美元，2023年同期分别为0.46美元和1.19美元 [11] 现金及现金等价物 - 截至2024年6月30日，现金及现金等价物总计1.893亿美元，2023年12月31日为8220万美元 [11] 2024年财务展望 - 公司重申2024年全年运营费用指引，预计约2.25 - 2.45亿美元，包括2000万美元与股票薪酬相关的非现金费用 [13] 会议电话和网络直播信息 - 公司将于美国东部时间上午8点举行会议电话和网络直播讨论财务结果和业务进展，可提前注册获取拨号号码和PIN码，网络直播可在公司网站观看，回放约两小时后提供并存档90天 [14][15] 产品信息 适应症 - NEXLIZET和NEXLETOL中苯扎贝特酸成分用于降低无法服用推荐他汀类药物的成人心肌梗死和冠状动脉血运重建风险，NEXLIZET和NEXLETOL作为饮食辅助用于降低原发性高脂血症成人LDL - C水平 [16][17] 重要安全信息 - 对苯扎贝特酸、依折麦布或任何辅料过敏患者禁用，有严重过敏反应报告 - 可能导致高尿酸血症、肌腱断裂等不良反应，需定期评估尿酸水平，出现肌腱断裂迹象应停药 [19][20] - 不同临床试验中报告了多种不良反应，孕妇除非治疗获益大于胎儿潜在风险否则应停药，哺乳期不建议用药 [21][25]