文章核心观点 - Esperion Therapeutics 2024年第二季度亏损收窄、营收增长，但产品销售弱于预期致股价盘前下跌，公司重申2024年财务展望且近期有多项进展 [1][5] 季度详情 - 公司商业产品组合中有两款FDA批准药物Nexletol和Nexlizet，在美国外市场与第一三共合作销售，以Nilemdo和Nustendi品牌销售并获取特许权使用费 [2] - 产品收入仅来自美国，第二季度达2830万美元，同比增长39%，但未达Zacks共识预期的2970万美元，增长源于处方量持续增加，本季度零售处方同比增长41%、环比增长14% [3] - 合作收入（含特许权使用费和合作伙伴收入）第二季度达4550万美元，同比增长727%，主要因从第一三共欧洲公司获得的诉讼相关和解收入，大幅超出Zacks共识预期和模型预期 [4] 财务状况 - 2024年第二季度每股亏损5美分，窄于Zacks共识预期的每股亏损15美分，上年同期每股亏损46美分 [1] - 第二季度营收7380万美元，同比增长近186%，超出Zacks共识预期的5200万美元 [1] - 研发费用较上年同期下降48%至1150万美元，主要因公司CLEAR Outcomes研究结束 [5] - 销售、一般和行政费用同比增长30%至4420万美元，因销售团队扩大、奖金支付和促销成本增加 [6] - 截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物、受限现金和投资证券为1.893亿美元，3月31日为2.266亿美元 [6] 2024年展望 - 公司重申2024年财务展望，预计运营费用在2.25 - 2.45亿美元之间，含2000万美元与股票薪酬相关的非现金费用 [7] 近期更新 - 2024年5月，欧盟委员会批准Nilemdo和Nustendi标签更新，用于治疗高胆固醇血症和降低不良心血管事件风险，更新后成为首个且唯一获批用于降低LDL - C、进行心血管事件一级和二级预防的治疗方法，且支持单独或与他汀类药物联用 [8][9] - 2024年第二季度，公司获得bempedoic acid五年专利延期，有效期至2030年12月3日 [9] - 第二季度，公司与OMERS Life Sciences达成特许权购买协议，获约3.047亿美元现金，交换第一三共欧洲公司在欧洲市场销售Nilemdo和Nustendi的预期特许权净收入100%权益 [10] Zacks评级及相关股票 - Esperion目前Zacks评级为3（持有） [11] - 医疗保健行业中Fulcrum Therapeutics和Entrada Therapeutics Zacks评级为1（强力买入） [11] - 过去60天，Fulcrum Therapeutics 2024年每股亏损预期从1.24美元收窄至0.48美元，2025年从1.71美元收窄至1.51美元，年初至今股价上涨31.2%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率393.18% [12] - 过去60天，Entrada Therapeutics 2024年每股亏损预期从0.14美元收窄至0.13美元，2025年从3.44美元收窄至3.21美元，年初至今股价下跌7.1%，过去四个季度盈利两次超预期、两次未达预期，平均惊喜率42.18% [13]