文章核心观点 公司公布2024年第二季度财务结果及近期公司亮点，业务执行良好，净产品收入增长，亏损显著减少，期待DFD - 29获批推动业务发展 [1][2] 财务结果 - 2024年第二季度总净产品收入1490万美元，较2023年同期降12%，较2024年第一季度增14%，下降因Qbrexza客户订单时间、Targadox仿制药竞争及Ximino停产 [3] - 2024年第二季度研发成本90万美元，较2023年同期180万美元下降，因DFD - 29临床试验阶段结束 [4] - 2024年第二季度销售、一般和行政费用1030万美元，较2023年同期1210万美元降180万美元，因2023年开始的费用削减措施 [5] - 公司净亏损从2023年第二季度840万美元降至2024年第二季度340万美元，降幅500万美元 [6] - 2024年第二季度非GAAP调整后EBITDA为正30万美元，而2023年同期为负60万美元 [7] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物2390万美元，3月31日为2410万美元，2023年12月31日为2740万美元 [7] 近期公司亮点 - 2024年3月，FDA接受公司DFD - 29新药申请，PDUFA目标日期为2024年11月4日，获批后有望成为治疗酒渣鼻的唯一口服全身疗法 [8] - 2024年4月，公司任命Joseph M. Benesch为首席财务官 [9] - 2024年7月，公司任命Michael C. Pearce为董事会成员 [9] 会议信息 - 公司管理层将于2024年8月12日下午4:30举行电话会议和网络直播讨论财务结果并提供业务更新 [10] - 美国境内感兴趣方可拨打1 - 866 - 777 - 2509或1 - 412 - 317 - 5413参加电话会议，需提前10分钟拨入 [11] - 可在公司网站投资者板块新闻与活动页面观看网络直播，会议结束后约30天内可回放 [12] 公司简介 - 公司是商业阶段制药公司，专注销售和营销FDA批准的皮肤科处方药，目前销售7种品牌和2种仿制药 [13] 非GAAP指标使用 - 公司在新闻稿中使用非GAAP指标，包括调整后EBITDA等，定义为净收入（亏损）排除利息、税收和折旧，减去某些非现金和非经常性项目 [20] - 管理层认为非GAAP指标能提供公司业绩补充信息，但应作为GAAP指标补充，且公司与其他公司计算方式可能不同 [22] - 提供了GAAP与非GAAP指标的调节表 [23]