文章核心观点 - 2024年第二季度XOMA Royalty公司取得多项进展，包括管线推进、现金里程碑实现、新增项目及收购Kinnate Pharmaceuticals，财务状况改善，净收入增加且现金状况良好，未来将稳健部署资本以促进增长 [5][6] 关键事件 合作伙伴事件 - FDA批准Day One的OJEMDA™用于小儿低级别胶质瘤患者，XOMA Royalty获900万美元里程碑付款及40万美元销售相关收入，还收到810万美元与Day One出售优先审评券相关款项 [1] - 2024年8月2日FDA遗传代谢疾病咨询委员会就arimoclomol治疗尼曼 - 匹克病C型的新药申请开会讨论，委员会以11票赞成、5票反对认为数据支持其有效性，建议供FDA独立审查参考 [8] 公司业务进展 - 向投资组合中增加三个类别最佳或首创资产的经济权益，包括XACIATO™阴道凝胶、Ovaprene®和西地那非乳膏 [2] - 完成对Kinnate Pharmaceuticals的收购，增加多个潜在特许权使用费流及超950万美元非稀释性资本 [4][5] - LadRx从ImmunityBio重新获得aldoxorubicin的开发和商业化权利，XOMA Royalty有资格获得未来销售的低个位数百分比特许权使用费及部分里程碑付款 [4][7] 产品研发进展 - Daré Bioscience的RZ358开始3期试验，XOMA Royalty获500万美元里程碑付款；在2024年儿科内分泌学会年会上展示2期RIZE研究亚分析 [3] - Rezolute的RZ402在糖尿病黄斑水肿2期概念验证研究中呈现积极顶线结果，公司有意为后续开发和商业化活动寻找合作伙伴 [3] - Takeda公布mezagitamab 2b期研究的最新数据，显示其治疗原发性免疫性血小板减少症的潜力，计划在2024财年下半年启动全球3期试验 [4][9] 预期事件 - 2024年9月21日为arimoclomol新药申请的FDA处方药用户付费法案行动日期 [9] 财务结果 收入与营收 - 2024年第二季度总收入和营收1110万美元，包括490万美元与两款商业产品相关的估计收入、50万美元OJEMDA获批里程碑付款收入及500万美元来自Rezolute的客户合同收入；2023年同期为170万美元 [10] 费用情况 - 2024年第二季度研发费用120万美元，源于Kinnate的KIN - 3248 1期临床试验，预计下半年试验结束时会有额外成本；2023年同期为3.9万美元 [11] - 2024年第二季度一般及行政费用1100万美元，较2023年同期增加520万美元，主要因收购Kinnate产生的费用 [12] - 2024年第二季度因与Aronora沟通对合作项目进行减值评估，记录900万美元一次性非现金减值费用及900万美元特许权使用费应收款减少；2023年同期因Bioasis相关情况记录160万美元 [13] 其他财务指标 - 2024年第二季度收购Kinnate获得1930万美元收益 [14] - 2024年第二季度嵌入式衍生工具公允价值变动810万美元 [15] - 2024年第二季度利息费用340万美元 [15] - 2024年第二季度其他收入净额210万美元，较2023年同期增加150万美元 [16] - 2024年第二季度净收入1600万美元，2023年同期净亏损540万美元 [17] 现金流情况 - 2024年6月30日公司现金及现金等价物1.499亿美元，2023年12月31日为1.596亿美元；第二季度收到2260万美元特许权使用费和里程碑付款，支出2200万美元用于收购新权益；季度经营活动净现金使用220万美元；7月15日支付140万美元现金股息 [18]