公司财务状况 - 2024年第二季度末公司拥有1240万美元现金及现金等价物以及140万美元受限现金2024年8月受限现金解除限制[1] - 2024年第二季度营收较2023年同期减少约30万美元至160万美元主要与PUR1900二期b临床试验持续收尾有关[6] - 2024年第二季度研发费用较2023年同期减少约130万美元至280万美元主要因PUR1900二期b临床试验收尾[7] - 2024年第二季度一般和管理费用较2023年同期增加约30万美元至200万美元主要因法律成本增加[8] - 2024年6月30日公司确认处置待售资产组损失260万美元[9] - 2024年6月30日公司总资产1578万美元总负债247万美元股东权益1331万美元[11][12] 公司业务进展 - 公司为临床阶段生物制药公司利用iSPERSE™技术开发创新吸入疗法治疗中枢神经系统和肺部疾病[1] - PUR3100是用iSPERSE™技术制造的口服吸入二氢麦角胺用于治疗急性偏头痛目前探索融资或合作安排以开展二期临床研究2023年FDA接受其IND申请并收到可进行二期研究的信函一期试验结果已发表和展示[2] - PUR1800是用iSPERSE™技术制造的窄谱激酶抑制剂用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期2023年一期b研究结果表明其安全且耐受性好公司计划寻求合作或其他方式来盈利或推进该项目[3] - PUR1900是公司吸入式iSPERSE™伊曲康唑制剂已停止二期b研究患者招募研究停止与安全问题无关研究结束后公司不再承担财务责任并将在美国以外获得Cipla未来净销售额2%的特许权使用费在美国境内双方将寻求使PUR1900盈利[4][5]