文章核心观点 公司公布2024年第二季度财报及近期业务亮点，临床和业务进展积极，财务状况良好，现金可支持运营至2025年，明确2024年关注重点 [1][2][3] 临床和业务更新 - 宣布与Arcturus Therapeutics开展研究合作，探索二代mRNA癌症疫苗，结合双方技术，临床前研究显示有潜力产生强效持久T细胞反应 [1][4] - 提供cNeT用于晚期NSCLC和黑色素瘤的I/IIa期中期更新，CHIRON和THETIS试验中首批EHC患者给药，前三例EHC患者cNeT持久性和植入情况改善，已交付含超1亿cNeT产品10个、含超10亿cNeT产品5个 [1][4] - 任命Matilde Saggese为临时首席医疗官，其自2021年3月起担任公司副总裁兼医学总监 [4] 财务亮点 - 现金及现金等价物：截至2024年6月30日为9510万美元，2023年12月31日为1.315亿美元，公司认为足以支持到2025年的运营 [5] - 研发费用：2024年第二季度为1360万美元，2023年同期为1380万美元，减少主要因THETIS项目活动减少和人员成本降低，部分被CHIRON项目活动增加抵消 [5] - 一般及行政费用：2024年第二季度为420万美元，2023年同期为430万美元，减少主要因人员成本和保险费降低 [5] - 净亏损：2024年第二季度为1640万美元，每股0.41美元，2023年同期为1680万美元，每股0.42美元 [5] 2024年关注重点 - 临床数据：报告CHIRON和THETIS试验患者的临床活动和转化科学数据，评估EHC益处，预计2024年下半年有重要数据更新 [6] - Arcturus合作：持续评估针对克隆新抗原的一流自扩增mRNA个性化癌症疫苗，有望产生IND启用数据 [6] - 转化科学：利用公司独特的生物信息学平台，更好理解与临床反应相关的驱动因素 [6] - 制造开发：继续VELOS™和PELEUS™开发，优化cNeT剂量和功能 [6] 公司概况 公司是临床阶段生物制药公司，开发针对克隆新抗原的AI驱动精准T细胞疗法，有两项正在进行的I/IIa期试验，利用患者DNA测序数据和专有PELEUS™平台识别克隆新抗原，开发精准T细胞候选产品 [7] 资产负债表（未经审计） |项目|2024年6月30日|2023年12月31日| | ---- | ---- | ---- | |现金及现金等价物（千美元）|95,111|131,539| |总资产（千美元）|131,186|161,456| |总负债（千美元）|15,711|19,087| |股东权益（千美元）|115,475|142,369| [10][11][13] 运营和综合亏损表（未经审计） |项目|2024年第二季度|2023年第二季度|2024年上半年|2023年上半年| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |研发费用（千美元）|13,635|13,774|23,775|27,642| |一般及行政费用（千美元）|4,164|4,318|8,323|9,003| |总运营费用（千美元）|17,799|18,092|32,098|36,645| |净亏损（千美元）|16,380|16,846|28,654|34,352| |综合亏损（千美元）|16,185|13,029|29,598|26,558| |每股净亏损（美元）|-0.41|-0.42|-0.71|-0.86| [15]