文章核心观点 - Quest Diagnostics与阿拉巴马大学合作研究表明美国孕妇基于指南的性传播感染检测和治疗不理想，可能影响母婴健康，行业前景较好，相关企业有新动态 [1][9] 研究及发现 - 研究基于全美超四百万例怀孕的实验室检测结果，发表于《下生殖道疾病杂志》 [2] - 超4%孕早期接受衣原体或淋病筛查的女性检测呈阳性，超三分之一未在分娩前获阴性结果 [3] - 近2%孕早期检测阴性的患者后期呈阳性，约一半分娩前仍呈阳性 [4] - 研究揭示基于指南的护理存在差距，未治疗的感染会增加女性疾病风险，分娩传播几率约50% [5] - 研究样本大、有全国代表性且用客观数据，但缺乏阳性病例临床随访信息，未评估其他性传播感染 [6] 研究结论 - 作者认为再感染或初始感染治疗无效会影响母婴健康，现行指南不一致并提出改进建议 [7] - 现行指南不建议25岁以上女性筛查，除非有风险因素，美国性传播疾病病例创历史新高 [8] 行业前景 - 2023年全球性传播感染检测市场价值101亿美元，预计到2030年复合年增长率达7.2%，受诊断技术进步和政府推动影响 [9] 同行动态 - Hologic主导美国性传播感染检测市场，上月以约3.1亿美元收购Endomagnetics，完善介入性乳腺健康产品组合 [11] - QIAGEN提供多种性传播感染检测，与蒙大拿大学合作推动新技术应用，推出35种新的数字PCR微生物DNA检测分析方法 [12][13] - Thermo Fisher Scientific提供多种性传播感染检测产品，其SeCore CDx HLA A测序系统获FDA批准，还推出新型移植前风险评估检测 [14][15]