文章核心观点 公司将在2024年PHA国际肺动脉高压会议及科学会议上展示九篇专题海报，聚焦公司用于治疗肺动脉高压（PAH）和间质性肺病相关肺动脉高压（PH - ILD）的两款在研产品YUTREPIA™和L606 [1][2] 会议信息 - 会议时间为2024年8月15 - 18日，地点在印第安纳波利斯 [1] - 海报展示时间为8月16日上午8:00 - 下午5:30和8月17日上午9:00 - 下午1:00 [2] 海报内容 - 海报1003评估脂质体曲前列尼尔吸入混悬液（L606）在PAH和PH - ILD受试者中的安全性和有效性 [3] - 海报1011探讨肺动脉高压 - 间质性肺病中的心脏负荷，作为新的个性化临床试验结果 [4] - 海报1013研究吸入脂质体曲前列尼尔（L606）缓释制剂的临床药代动力学以减少给药频率 [4] - 海报1025对吸入曲前列尼尔（YUTREPIA™）的INSPIRE开放标签扩展研究进行探索性疗效分析 [5] - 海报1030用高分辨率计算机断层扫描（HRCT）胸部扫描检查LIQ861（YUTREPIA™）区域药物沉积与PH - ILD人群血管舒张的关联 [5] - 海报1054研究INSPIRE研究中接受吸入干粉曲前列尼尔（LIQ861）的PAH患者的生活质量 [6] - 海报1058从INSPIRE研究中获取LIQ861（YUTREPIA™）对肺动脉高压（PAH）的风险评估见解 [6] - 海报1059展示INSPIRE研究中LIQ861（YUTREPIA™）在肺动脉高压（PAH）中的安全性和耐受性结果 [7] - 海报1063是一项评估干粉吸入曲前列尼尔在肺动脉高压中安全性和耐受性的开放标签前瞻性多中心研究（ASCENT研究） [7] 产品信息 YUTREPIA™（曲前列尼尔吸入粉） - 是一种通过便捷、低用力、手掌大小装置给药的吸入干粉制剂，采用PRINT®技术设计，药物颗粒精确、均匀，利于肺部沉积 [8] - 2021年11月FDA对其PAH适应症给予暂定批准，2023年7月公司提交补充新药申请，寻求将PH - ILD添加到标签中 [8] - 已完成针对PAH患者的INSPIRE 3期临床研究，目前正在进行ASCENT试验以评估其在PH - ILD患者中的剂量和耐受性 [8] L606（脂质体曲前列尼尔吸入混悬液） - 是一种每日两次给药的曲前列尼尔缓释制剂，使用Pharmosa Biopharm的专有脂质体配方，可缓慢、可控释放药物，延长药物暴露时间并减轻副作用 [10] - 正在美国进行一项开放标签研究，计划开展一项针对PH - ILD治疗的全球关键性安慰剂对照疗效研究 [10] 公司信息 - 是一家生物制药公司，专注于为罕见心肺疾病患者开发创新疗法，重点在肺动脉高压产品的开发和商业化以及PRINT®技术的其他应用 [11] - 除上述两款在研产品外，还销售用于治疗PAH的曲前列尼尔注射剂仿制药 [11]