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Kodiak (KOD) Q2 Loss Narrower Than Expected, Pipeline in Focus
KodiakKodiak(US:KOD) ZACKS·2024-08-16 23:45

文章核心观点 - 2024年第二季度Kodiak Sciences每股亏损86美分,窄于Zacks共识预期,上年同期每股亏损1.53美元,公司暂无获批产品未产生收入,各费用有不同程度下降,现金余额可支撑到2026年,股价年内下跌14.8%,公司有多款在研药物处于不同研究阶段,同时还给出了其他生物科技公司的相关情况 [1][2][3] 季度详情 - 本季度研发费用3250万美元,同比下降51.5%,主要因主打候选药物tarcocimab的制造成本和临床研究成本降低 [2] - 一般及行政费用1550万美元,同比下降13.4%,主要因非现金股票薪酬费用降低 [2] 财务状况 - 截至2024年6月30日,公司现金、现金等价物和有价证券价值2.192亿美元,低于3月31日的2.459亿美元,公司认为当前现金余额足以支持到2026年的运营 [3] 股价表现 - 今年以来Kodiak股价下跌14.8%,行业下跌2.8% [3] 管线更新 - tarcocimab正在III期GLOW2研究中评估对初治糖尿病视网膜病变患者的疗效和安全性,该研究正在招募患者 [3] - 基于GLOW1研究成功,公司启动GLOW2研究,若成功,GLOW2研究数据可能作为tarcocimab糖尿病视网膜病变适应症上市申请的两项关键研究之一 [4] - 公司第二款临床候选药物KSI - 501是双抑制剂Trap - 抗体 - 融合生物共轭分子,用于治疗视网膜血管疾病,公司计划在DAYBREAK研究中将tarcocimab作为第二个研究臂治疗湿性年龄相关性黄斑变性,KSI - 501为第一个研究臂 [5] - tarcocimab和KSI - 501的III期DAYBREAK研究正在招募患者 [6] - 公司计划为有视网膜积液和炎症的患者开展第三款候选药物KSI - 101的临床项目,KSI - 101是靶向IL - 6和VEGF的新型双特异性蛋白 [6] - 2024年第二季度公司与FDA举行了IND前会议并提交新药研究申请,同时提交了Ib期APEX研究方案,该研究将评估KSI - 101在两个新队列的情况,目前正在招募患者 [7] - APEX研究将评估KSI - 101的安全性和耐受性并确定两个剂量水平以推进后期开发,IIb/III期关键研究(PEAK和PINNACLE)将在MESI中研究KSI - 101 [8] Zacks评级及相关股票 - Kodiak目前Zacks评级为4(卖出) [9] - 生物科技领域的Illumina和Fulcrum Therapeutics目前Zacks评级为1(强力买入) [9] - 过去60天,Illumina 2024年每股收益预期从1.07美元升至2.93美元,2025年从2.93美元升至4.53美元,年初至今股价下跌7.5%,过去四个季度盈利均超预期,平均惊喜率463.46% [10] - 过去60天,Fulcrum Therapeutics 2024年每股亏损预期从1.24美元收窄至48美分,2025年从1.71美元收窄至1.51美元,年初至今股价上涨43.6%,过去四个季度盈利均超预期,平均惊喜率393.18% [11]