文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Kineta宣布VISTA - 101 1/2期临床试验恢复患者招募，预计2024年底完成全部招募，公司还与TuHURA达成合作并获500万美元付款 [1][3][4] 分组1：临床试验情况 - VISTA - 101 1/2期临床试验临床站点立即恢复患者筛选招募，此前因投资者未履行资金义务暂停，目前已有30名患者入组，预计2024年底完成全部招募 [1] - KVA12123已通过六个单药治疗剂量水平中的第五个，以及与派姆单抗联合治疗四个队列中的两个，初步结果显示联合队列有部分缓解和疾病稳定情况，单药治疗队列有持久疾病稳定情况，且安全性和耐受性良好 [2] 分组2：公司合作情况 - 7月8日Kineta与TuHURA达成排他性和优先购买权协议，获500万美元不可退还付款，双方合作重启试验患者招募 [4] - 根据协议，Kineta授予TuHURA独家权利收购其与KVA12123开发项目相关的全球专利等资产和权利，该权利持续到特定条件满足或2024年10月1日晚11:59（可延期） [6] 分组3：公司介绍及产品优势 - Kineta是临床阶段生物技术公司，专注开发下一代免疫疗法，免疫肿瘤学产品线包括处于1/2期临床试验的KVA12123和临床前抗CD27单克隆抗体 [8] - KVA12123通过独特表位结合和优化的IgG1 Fc区，在临床前模型中作为单药或与其他检查点抑制剂联合使用时均显示出强大的肿瘤生长抑制作用，可解决肿瘤微环境中的免疫抑制问题，可能对多种癌症有效 [9] 分组4：公司此前举措 - 2024年2月Kineta进行重大公司重组，大幅裁员并暂停VISTA - 101 1/2期临床试验新患者招募，同时探索战略替代方案以实现股东价值最大化 [10]