文章核心观点 - 美国食品药品监督管理局（FDA）批准ARS Pharmaceuticals公司的SPRY neffy用于成人和儿童过敏反应急救，Cantor Fitzgerald看好该产品，预计其到2031年峰值销售额超12亿美元 [1][4] 公司动态 - 本月初FDA批准ARS Pharmaceuticals公司的SPRY neffy（肾上腺素鼻喷雾剂）用于成人和儿童过敏反应（I型）的紧急治疗，包括危及生命的过敏反应（过敏性休克） [1] - Cantor Fitzgerald开始覆盖ARS Pharmaceuticals公司，给予“增持”评级和30美元的目标价，较当前有近50%的上涨空间 [2] - SPRY股票周二最后一次交易时上涨1.17%，至14.41美元 [5] 产品情况 - ARS Pharma的Neffy是EpiPen和其他装有肾上腺素的自动注射器（如赛诺菲的SNY Auvi - Q）的替代品 [1] - 过敏专家对Neffy比较熟悉，但对其在严重过敏性休克紧急情况下输送肾上腺素的有效性表示怀疑，不过Cantor预计Neffy在他们的业务中能获得约30%的市场份额 [3] - Cantor分析师认为Neffy在肾上腺素市场具有独特地位，有望40年来首次改变严重过敏反应的治疗模式，预计到2031年Neffy的峰值销售额将超过12亿美元 [4] 行业背景 - 食物和其他过敏情况普遍存在，避免肌肉注射的给药方式具有吸引力 [2] - 肾上腺素市场规模大且利润丰厚，EpiPen尽管采用肌肉注射方式有局限性，但在上个十年的峰值销售额仍超过10亿美元 [4]