文章核心观点 FDA授权诺瓦瓦克斯更新后的基于蛋白质的新冠疫苗用于12岁及以上人群紧急使用，该疫苗将在今秋和今冬与辉瑞和莫德纳的疫苗竞争 [1] 疫苗情况 - 诺瓦瓦克斯疫苗针对高传染性奥密克戎亚变体JN.1，截至本周JN.1仅占全国病例的0.2% [2] - 诺瓦瓦克斯生产基于蛋白质的疫苗，无法快速更新以针对病毒的另一种毒株 [2] - 诺瓦瓦克斯疫苗可预防目前在美国占主导地位的JN.1的后代毒株，包括KP.2.3、KP.3、KP.3.1.1和LB.1 [3] - 公共卫生官员认为诺瓦瓦克斯疫苗是不想接种辉瑞和莫德纳mRNA疫苗人群的宝贵替代选择 [5] - 诺瓦瓦克斯疫苗采用基于蛋白质的技术抵御病毒，这是一种用于乙肝和带状疱疹常规疫苗接种的有几十年历史的方法 [5] 市场表现 - 周五消息宣布后诺瓦瓦克斯股价上涨超5% [3] 审批情况 - FDA在批准辉瑞和莫德纳新一轮mRNA疫苗仅一周后就做出了授权诺瓦瓦克斯疫苗的决定 [4] - 去年该机构在批准竞争对手疫苗近一个月后才授权诺瓦瓦克斯的疫苗，使该公司处于劣势 [4] 接种情况 - 不清楚今秋和今冬会有多少人接种新的新冠疫苗 [5] - 截至5月初的疾控中心数据显示，只有约22.5%的美国成年人接种了去年秋季推出的最新一轮疫苗 [6]