文章核心观点 - 公司宣布了EluPro®的首次患者植入，这是全球首个获得美国FDA批准的抗生素涂层生物膜产品，标志着公司在医疗创新方面的重大进展 [1][2][3] 产品介绍 - EluPro®是一种抗生素涂层生物膜产品，旨在预防心脏植入设备（如起搏器和除颤器）患者术后并发症 [3] - 该产品于2024年6月获得FDA批准，并适用于其他设备，包括神经调节器和神经刺激器，用于疼痛管理、癫痫、失禁和睡眠呼吸暂停 [3] 市场机会 - EluPro的推出标志着公司在6亿美元美国植入式电子设备保护市场中占据重要地位，此前该市场由单一竞争对手的合成膜产品主导 [4] - 公司不仅在80亿美元的全球心脏节律管理市场中建立了强大存在，还瞄准了80亿美元的神经刺激和调节领域 [4] 公司愿景 - 公司的使命是通过开发药物涂层生物膜产品，改善医疗设备与患者之间的兼容性，使患者能够在不妥协的情况下茁壮成长 [5] - 公司首席执行官表示，今天的里程碑是对团队不懈追求更好患者结果的证明，并期待EluPro在2025年1月全面商业化 [3]