文章核心观点 - 公司正在开展VEGA-3 III期临床试验,评估Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%用于治疗老视,预计2025年上半年获得试验结果[1][2] - 公司正在开展LYNX-2 III期临床试验,评估Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%用于治疗角膜屈光手术后低光照条件下的视力下降,预计2025年第一季度获得试验结果[3][5] - Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%是一种非选择性α-1和α-2肾上腺素受体拮抗剂,通过减小瞳孔大小来改善视力[8] 老视相关 - 老视是一种随年龄增长而逐渐丧失近距离聚焦能力的常见眼科疾病,目前全球约有20亿人患有此病[9] - 公司正在开发Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%作为一种非手术性、方便的老视治疗方案[2] - 公司之前的临床试验显示该药物具有快速起效、安全性好、持续时间长等优点[2] 角膜屈光手术后低光照视力下降相关 - 角膜屈光手术后,由于角膜出现周边缺陷,在低光照条件下会导致视力下降、眩光、晕影等症状[10] - 目前尚无获批的FDA治疗方案,Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%有望成为一种改善此类患者视力的治疗选择[6] 公司信息 - 公司是一家专注于开发治疗视网膜和屈光性眼部疾病的临床阶段生物制药公司[11] - 除Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%外,公司还在开发另一款产品APX3330用于治疗糖尿病视网膜病变[11] - 公司与合作伙伴就Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%的开发和商业化达成了协议,合作伙伴将承担一定的开发费用[7]