文章核心观点 - 细胞治疗公司CytomX Therapeutics宣布其CX - 801单药疗法在实体瘤1期研究中完成首例患者给药，该研究旨在评估其安全性和临床活性 [1][2] CX - 801相关情况 - CX - 801是一种双掩蔽干扰素α - 2b PROBODY®细胞因子，在传统免疫肿瘤敏感和不敏感（冷）肿瘤中均有广泛应用潜力 [1] - CX - 801的1期剂量递增研究将评估其单药治疗以及与默克抗PD1疗法KEYTRUDA®联合使用的安全性和临床活性迹象，研究将招募特定实体瘤患者，为是否进入1b期特定适应症剂量扩展队列提供决策依据 [2] - 干扰素α - 2b是一种强大的免疫调节细胞因子，但全身给药时毒性显著限制了其临床益处，CX - 801利用公司领先的条件激活平台维持效力并扩大干扰素的治疗指数，有望成为肿瘤免疫联合治疗方案的基础组成部分 [3] 公司概况 - CytomX是一家临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，致力于开发定位于肿瘤微环境的新型条件激活生物制剂，愿景是为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法 [4] - 公司强大且差异化的产品线包括多种治疗方式的候选药物，临床阶段产品线有CX - 904、CX - 2051和CX - 801，且已与多家肿瘤学领域领先企业建立战略合作 [4] - CX - 904是一种条件激活的T细胞接合双特异性抗体，与安进全球共同开发；CX - 2051是一种针对上皮细胞粘附分子EpCAM的条件激活ADC，与Immunogen合作发现 [4]