文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Sagimet Biosciences宣布将在2024年9月24 - 26日于波士顿举行的第8届年度MASH药物开发峰会上进行口头报告，展示denifanstat在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）中的抗纤维化活性 [1] 公司信息 - Sagimet是临床阶段生物制药公司，开发新型脂肪酸合酶（FASN）抑制剂，旨在靶向因脂肪酸棕榈酸盐过度产生导致疾病中的功能失调代谢途径 [3] - 公司主要候选药物denifanstat是口服、每日一次的药丸和选择性FASN抑制剂，正在开发用于治疗MASH [3] - denifanstat针对MASH的2b期临床试验FASCINATE - 2已成功完成并取得积极结果 [3] 峰会报告详情 - 报告标题为“通过机制和临床数据展示denifanstat在MASH中的差异化方法，显示直接抗纤维化活性” [2] - 报告人是Sagimet Biosciences研发高级副总裁Marie O'Farrell博士 [2] - 报告所在会议为“展示抗纤维化进展、过往经验教训和创新以推动MASH药物开发” [2] - 报告时间为2024年9月26日周四下午4:15 - 4:45（美国东部时间） [2] 行业信息 - MASH是一种进行性严重肝病，估计全球有超1.15亿人受影响，美国近期仅有一款获批疗法，欧洲尚无获批疗法 [4] - 2023年，全球肝病医学协会和患者组织决定将非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）更名为代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD），将非酒精性脂肪性肝炎（NASH）更名为MASH，并确立了“脂肪性肝病（SLD）”这一统称 [4] - 更名目的是确立一个积极、无污名化的名称和诊断 [4]