文章核心观点 - 美国新泽西地区法院判定联合治疗公司（United Therapeutics）干扰通用曲前列尼尔注射液（Treprostinil Injection）上市，造成超1.37亿美元损失，最终赔偿金额待确定 [1][3] 诉讼相关情况 - 2019年4月，Liquidia PAH和山德士（Sandoz）对联合治疗公司等提起诉讼，指控其违反反垄断法、不正当竞争法规及先前和解协议，采取措施限制干扰通用曲前列尼尔注射液上市 [2] - 2022年3月，法院就反垄断和不正当竞争索赔对联合治疗公司作出部分简易判决，就违约索赔对山德士作出部分简易判决，经审判确定联合治疗公司违约造成损失超1.37亿美元，最终赔偿金额将扣除山德士因违约避免的成本，各方可上诉 [3] 收益分配情况 - 根据山德士和Liquidia PAH协议，诉讼所得将由双方平分，根据Liquidia PAH与Henderson SPV和PBM RG Holdings的诉讼融资协议，Liquidia PAH获得的净收益将分给二者，自身不保留净收益 [4] 曲前列尼尔注射液介绍 - 曲前列尼尔注射液是首个提交申请、可完全替代的肠胃外通用曲前列尼尔，成分与品牌药Remodulin相同，服务支持水平相同但价格更低，Liquidia PAH与持有FDA简略新药申请的山德士合作，在美国推广其用于治疗肺动脉高压（PAH） [5] 公司介绍 - Liquidia Corporation是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司，专注于肺动脉高压产品的开发和商业化及专有PRINT®技术应用，其主要候选药物YUTREPIA™用于治疗PAH和与间质性肺病相关的肺动脉高压（PH - ILD），还在开发L606，并销售通用曲前列尼尔注射液 [6]