文章核心观点 - ZORYVE乳膏0.15%在治疗特应性皮炎（AD）方面表现出一致的疗效和安全性，无论患者的种族、民族和Fitzpatrick皮肤类型如何 [1][2][3][4] 疗效和安全性 - ZORYVE乳膏0.15%在第4周时，无论种族、民族或Fitzpatrick皮肤类型，均显示出更高的有效性百分比。例如，白人患者中ZORYVE治疗组的成功率为32.3%，而对照组为13.3%；黑人或非裔美国患者中分别为25.8%和11.5%；亚洲患者中分别为33.7%和21.8% [2] - ZORYVE治疗组在瘙痒减轻方面也表现出一致的改善，无论种族、民族或Fitzpatrick皮肤类型。例如，白人患者中ZORYVE治疗组的瘙痒减轻成功率为33.5%，而对照组为16.5%；黑人或非裔美国患者中分别为30.6%和21.0% [3] - ZORYVE乳膏0.15%在所有亚组中均表现出良好的安全性和耐受性，治疗相关不良事件的发生率较低 [4] 临床试验 - INTEGUMENT-1和INTEGUMENT-2是两个相同的III期临床试验，评估ZORYVE乳膏0.15%在AD中的安全性和有效性 [5] 关于特应性皮炎 - AD是最常见的湿疹类型，影响美国约960万儿童和1650万成人 [5] - AD是一种慢性、复发性炎症性皮肤病，具有遗传倾向，表现为红、极度瘙痒的皮疹，可能出现在身体的任何部位 [6] 关于ZORYVE乳膏 - ZORYVE（罗氟司特）乳膏是一种下一代外用磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，已获FDA批准用于治疗轻至中度AD和斑块状银屑病 [7][8] 关于Arcutis Biotherapeutics - Arcutis Biotherapeutics是一家商业阶段的皮肤科公司，致力于通过创新解决免疫介导的皮肤病和疾病 [10]