文章核心观点 - 眼科技术公司Eyenovia宣布在美国推出并商业销售经FDA批准用于治疗眼部手术后炎症和疼痛的0.05%丙酸氯倍他索眼科混悬液，公司认为该产品将引起眼科医生的强烈兴趣 [1][2] 产品信息 - Eyenovia是一家基于Optejet®平台技术开发微剂量阵列打印疗法产品管线的眼科技术公司，目前专注于MYDCOMBI®散瞳药、0.05%丙酸氯倍他索眼科混悬液的商业化，以及用于儿童进行性近视的Optejet®设备药物的后期开发和其他适应症的授权许可 [3] 产品优势 - 作为15年多来首个获批的新型眼科类固醇，该产品具有疗效和安全性良好、每日两次的方便给药方案、简化的分销模式可消除保险方面的并发症等优势 [2] 市场调研结果 - 调查的100名眼科外科医生中，受访者将疗效列为术后类固醇最重要的特征，丙酸氯倍他索临床研究中约80%的患者在术后四天就完全缓解疼痛，而使用对照剂的患者约为50% [2] - 丙酸氯倍他索的安全性信息也很重要，临床研究结果显示没有单一不良事件影响超过2%的患者 [2] - 53%的受访者认为管理式医疗障碍是开眼科类固醇药物时最显著的问题，外科医生认为无论患者保险状况如何，以低固定价格提供丙酸氯倍他索是消除给办公室工作人员带来负担的保险并发症的积极方式 [2] - 仅基于对批准标签和分销方式的审查，大多数受访者表示对开丙酸氯倍他索有很高的兴趣 [2] 合作展望 - Formosa Pharma总裁兼首席执行官表示期待与Eyenovia进一步合作，利用Optejet®平台技术将丙酸氯倍他索开发为干眼症的治疗方法 [2]