文章核心观点 - 公司宣布获得两份采购TEMBEXA®额外疗程的合同选项，价值6740万美元，以维持美国政府应对天花的国家防备态势 [1] 合同相关 - 订单执行现有10年合同下的采购选项CLIN0004A和CLIN0005A，合同期内可选采购CLINs最高潜在价值5.68亿美元，此次行使选项将资金投入延续至2027年，确保TEMBEXA®持续供应 [1][2] - 项目部分或全部由美国卫生与公众服务部等机构的联邦资金资助，合同编号75A50122C00047 [3] TEMBEXA®药物信息 - 2021年6月获FDA批准，用于治疗成人和儿科患者（包括新生儿）的天花疾病，有100mg片剂和10mg/mL口服混悬剂两种剂型，每周服用一次，持续两周，口服混悬剂对吞咽困难患者重要 [4] - 是正痘病毒核苷酸类似物DNA聚合酶抑制剂，仅用于治疗天花疾病，在人类中的有效性未确定，在免疫功能低下患者中疗效可能降低 [5][6] - 有使用时间延长增加死亡风险的黑框警告，还存在肝转氨酶和胆红素升高、腹泻等胃肠道不良反应、与相关产品联用风险、胚胎胎儿毒性、致癌性、男性不育等警告和注意事项 [7] - 常见不良反应为腹泻、恶心、呕吐和腹痛 [8] 天花疾病情况 - 由天花病毒引起，历史上致死率约30%，虽在20世纪70年代被根除，但仍可能因意外释放或生物恐怖主义武器重现，被美国疾控中心列为最高风险生物恐怖主义病原体类别 [10] 公司概况 - 使命是保护和改善生命，25年来致力于防御公共卫生威胁，提供疫苗和治疗方案，还为制药和生物技术客户提供合同开发和制造服务 [11]