文章核心观点 - 临床阶段生物技术平台公司Humacyte宣布将于2024年9月30日上午8点举办虚拟关键意见领袖（KOL）活动，届时专家将讨论肢体血管创伤后紧急动脉修复的未满足医疗需求和治疗现状，并展示评估该公司无细胞组织工程血管（ATEV）产品治疗血管创伤的案例研究 [1][2][3] 活动信息 - 活动时间为2024年9月30日上午8点（美国东部时间） [1] - 活动形式为虚拟活动，可点击链接注册参加 [1] - 活动将有Charles Fox、Rishi Kundi和YingWei Lum三位医学专家参与，讨论肢体血管创伤后紧急动脉修复的未满足医疗需求和治疗现状 [2] - 活动将展示评估Humacyte的ATEV产品治疗血管创伤的案例研究，包括美国和以色列的3期试验患者以及乌克兰人道主义项目中的战士 [3] - 正式演讲后将有现场问答环节 [4] 专家介绍 - Charles Fox是美国陆军退役中校，曾在华盛顿特区沃尔特·里德陆军医疗中心担任血管外科培训项目主任，现就职于马里兰大学医学院R Adams Cowley休克创伤中心，是知名血管外科医生，对出血控制和血管创伤护理有学术兴趣 [5] - Rishi Kundi是马里兰大学医学院R Adams Cowley休克创伤中心的创伤外科医生、血管外科医生和外科重症监护医生，也是休克创伤中心快速部署服务Go Team的主任 [6] - YingWei Lum是约翰霍普金斯大学医学院外科副教授，是血管外科医生，专长于外周动脉疾病、颈动脉疾病等的开放和血管内治疗，对胸廓出口综合征有临床和研究兴趣 [7] 公司介绍 - Humacyte正在开发颠覆性生物技术平台，以提供通用植入式生物工程人体组织、先进组织构建体和器官系统，改善患者生活并改变医疗实践 [8] - 公司开发和制造无细胞组织，用于治疗多种疾病、损伤和慢性病，其初始产品ATEV组合目前处于后期临床试验阶段，针对多种血管应用 [8] - ATEV用于血管创伤适应症的生物制品许可申请正在接受FDA审查，并获得优先审查，冠状动脉旁路移植术、小儿心脏手术等的临床前开发也在进行中 [8] - Humacyte的6mm ATEV用于血液透析动静脉（AV）通路是首个获得FDA再生医学先进疗法（RMAT）指定的产品候选者，也获得了FDA快速通道指定 [9] - 6mm ATEV用于肢体血管创伤后紧急动脉修复和晚期外周动脉疾病（PAD）也获得了RMAT指定，ATEV还获得了美国国防部长对血管创伤治疗的优先指定 [9] 联系方式 - 投资者联系Joyce Allaire，电话+1 - 617 - 435 - 6602，邮箱jallaire@lifesciadvisors.com和investors@humacyte.com [12] - 媒体联系Rich Luchette，电话+1 - 202 - 845 - 3924，邮箱rich@precisionstrategies.com和media@humacyte.com [12]