文章核心观点 - 生物制药公司Liquidia将在2024年10月6 - 9日美国胸科医师学会主办的CHEST 2024年会上展示海报并举办医学剧场活动，分享其正在进行的ASCENT试验相关见解 [1][2] 公司参会信息 - 公司将在2024年10月6 - 9日于波士顿举行的CHEST 2024年会上展示海报并举办医学剧场 [1] - 海报将于10月9日上午10:20 - 11:05展示，聚焦公司正在进行的ASCENT试验，包括剂量、耐受性和探索性疗效终点 [2] - 医学剧场将于10月7日下午12:15 - 1:00举行，面向所有参会者，聚焦PH - ILD的流行病学数据、干粉曲前列尼尔使用的临床数据缺口及ASCENT研究如何解决该缺口和PH - ILD治疗的未来 [3] 产品YUTREPIA™介绍 - YUTREPIA是曲前列尼尔的吸入干粉制剂，通过便捷、低用力、手掌大小的设备给药 [4] - 2021年11月FDA对YUTREPIA用于PAH适应症给予了暂定批准，2023年7月公司提交补充新药申请，寻求将PH - ILD添加到标签中 [4] - YUTREPIA采用PRINT®技术设计，公司已完成其在PAH患者中的INSPIRE 3期临床研究，目前正在进行ASCENT试验以评估其在PH - ILD患者中的安全性和耐受性 [4] 公司概况 - Liquidia是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司，专注于肺动脉高压产品的开发和商业化以及PRINT®技术的其他应用 [5] - 公司的主要候选药物是YUTREPIA，还在开发L606，并销售用于治疗PAH的曲前列尼尔注射剂仿制药 [5] 联系方式 - 投资者联系：首席商务官Jason Adair，电话919.328.4350，邮箱jason.adair@liquidia.com [9] - 媒体联系：企业传播总监Patrick Wallace，电话919.328.4383，邮箱patrick.wallace@liquidia.com [9]