文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Kineta宣布TuHURA行使权利延长其对Kineta的VISTA阻断抗体KVA12123的独家协议和优先要约权协议 公司正与TuHURA合作开展针对晚期实体瘤癌症患者的1/2期临床试验 并致力于在2024年底前完成1期试验的患者招募 [1][2] 合作协议情况 - 2024年7月8日Kineta与处于3期注册阶段的免疫肿瘤学公司TuHURA达成协议 TuHURA有权最多延长两次每次10天的权利 Kineta每次可获15万美元延期费用 7月Kineta已收到TuHURA 500万美元不可退还付款 若双方交易完成 TuHURA为Kineta履约支付的款项将计入该预付款 [1][3] 公司战略与试验进展 - 2024年2月Kineta宣布重大公司重组以削减开支和保存现金 包括大幅裁员和暂停VISTA - 101 1/2期临床试验新患者招募 同时表示探索战略替代方案以实现股东价值最大化 8月与TuHURA合作重新开放VISTA - 101临床试验的患者招募 目前专注于在2024年底前完成1期试验的患者招募 [2][3][7] 产品特点与潜力 - KVA12123通过独特表位结合和优化的IgG1 Fc区组合 在临床前模型中作为单一疗法或与其他检查点抑制剂联合使用时均显示出强大的肿瘤生长抑制作用 可解决肿瘤微环境中的免疫抑制问题 可能对多种癌症有效 包括非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、头颈癌和卵巢癌等 [4][6] 公司简介 - Kineta是一家临床阶段生物技术公司 致力于开发改变患者生活的下一代免疫疗法 其免疫肿瘤学产品线包括处于1/2期临床试验的KVA12123和一种临床前抗CD27单克隆抗体 [5]