文章核心观点 临床阶段基因编辑公司Editas Medicine将Vertex Pharmaceuticals根据Cas9许可协议欠其的某些未来许可费和其他付款出售给DRI Healthcare Trust的全资子公司，获5700万美元预付现金，为公司带来非稀释性资本以推动管线开发和战略优先事项 [1][2] 公司交易情况 - Editas Medicine将Vertex Pharmaceuticals根据Cas9许可协议欠其的某些未来许可费和其他付款出售给DRI Healthcare Trust全资子公司，获5700万美元预付现金 [1] - 公司将获5700万美元预付现金，交换高达100%的某些未来年度许可费（每年500万 - 4000万美元）及Vertex许可协议中5000万美元或有预付款中公司部分的中两位数百分比款项 [2] - Editas Medicine保留2024年固定年度许可费权利，以及Vertex达到某些年度销售里程碑时公司应得的中个位数百万美元付款权利 [2] 过往合作协议 - 2023年12月，Editas Medicine与Vertex达成许可协议，Vertex获Editas Medicine Cas9基因编辑技术非独家许可，用于镰状细胞病和β - 地中海贫血领域靶向BCL11A基因的离体基因编辑药物，包括CASGEVY® [3] 公司背景信息 - Editas Medicine是临床阶段基因编辑公司，专注将CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9基因组编辑系统转化为治疗严重疾病的强大管线，目标是发现、开发、制造和商业化变革性、持久性、精准基因组药物 [5] - 公司是某些用于制造人类药物的CRISPR专利的独家被许可方，包括哈佛大学、博德研究所、麻省理工学院和洛克菲勒大学拥有和共同拥有的Cas9专利 [4] - 公司是博德研究所Cas12a专利以及博德研究所和哈佛大学Cas9专利在人类药物方面的独家被许可方 [5] 交易相关方 - TD Cowen担任Editas Medicine独家财务顾问，WilmerHale担任法律顾问 [4] - Cravath, Swaine & Moore担任DRI Healthcare Trust法律顾问 [4]