文章核心观点 - 受飓风海伦影响美国静脉输液供应或中断，商业阶段生物技术公司Heron Therapeutics重申有能力供应CINVANTI、SUSTOL和APONVIE，这些产品为即用型配方无需用静脉输液稀释 [1][2] 产品供应情况 - 受飓风海伦影响，北卡罗来纳州马里恩一家主要供应商的制造工厂暂时关闭，该工厂供应美国多达60%的静脉输液市场，导致静脉输液供应可能中断 [2] - Heron Therapeutics收到多家医疗系统的咨询，公司团队致力于在静脉输液潜在短缺期间确保产品在美国及时交付 [3] - CINVANTI、SUSTOL和APONVIE可通过主要批发商和专业经销商获取，可拨打公司信息热线844 - HERON11（844 - 437 - 6611）获取更多信息 [3] 产品介绍 CINVANTI - 与其他止吐剂联用，用于成人预防与高致吐性癌症化疗（HEC）、中度致吐性癌症化疗（MEC）相关的急慢性恶心和呕吐 [4] - 是阿瑞匹坦（aprepitant）的静脉注射制剂，是首个直接递送阿瑞匹坦的静脉注射制剂，阿瑞匹坦可显著减少化疗后急性和延迟期的恶心和呕吐 [4] - FDA批准的给药方式包括100 mg或130 mg，以30分钟静脉输注或2分钟静脉注射的方式给药 [4] SUSTOL - 与其他止吐药联用，用于成人预防与中度致吐性化疗（MEC）或蒽环类和环磷酰胺（AC）联合化疗方案相关的急慢性恶心和呕吐 [6] - 是一种缓释注射型5 - 羟色胺3型受体拮抗剂，利用公司的Biochronomer药物递送技术，使格拉司琼的治疗水平维持≥5天 [6] - 全球3期开发计划包括两项大型、基于指南的临床研究，在2000多名癌症患者中评估了其疗效和安全性 [6] APONVIE - 是一种物质P / NK1受体拮抗剂，用于成人预防术后恶心和呕吐（PONV） [8] - 通过30秒静脉推注给药，32 mg的APONVIE与40 mg口服阿瑞匹坦生物等效，能快速达到治疗药物水平 [8] - 与公司已获批的CINVANTI制剂相同，以单剂量小瓶形式供应，每瓶含32 mg剂量，2022年9月获FDA批准，2023年3月6日在美国上市 [8][9] 公司介绍 - Heron Therapeutics是一家商业阶段的生物技术公司，专注于开发和商业化治疗创新产品，改善急性护理和肿瘤患者的医疗标准 [10]