文章核心观点 - 眼科技术公司Eyenovia将在2024年美国眼科学会（AAO）博览会上介绍丙酸氯倍他索0.05%混悬液（APP13007）的3期研究成果，该产品已获FDA批准用于治疗眼部手术后炎症和疼痛，公司认为其有望成为医生和患者首选的术后类固醇药物 [1][2][3] 公司动态 - Eyenovia宣布将在10月19 - 21日于芝加哥举行的AAO 2024博览会上进行展示 [1] - 2024年9月26日Eyenovia宣布丙酸氯倍他索在美国上市并可商业购买 [2] 产品信息 - 丙酸氯倍他索0.05%混悬液（APP13007）的3期研究（CPN - 302）结果显示，与安慰剂相比术后四天即可减轻炎症和疼痛，视力改善更快且安全性良好 [2][3] - 该产品通过药房合作伙伴Medvantx或EyenoviaRx.com直接销售，每日两次给药方案方便，分发模式减少开方医生麻烦 [3] 展示详情 - 展示标题为“丙酸氯倍他索眼科混悬液0.05%（APP 13007）用于治疗术后炎症和疼痛（研究CPN - 302）” [4] - 演讲者为Jeffrey H Levenson MD，Levenson Eye Associates [4] - 展示时间为AAO博览会期间可按需观看 [4] 公司概况 - Eyenovia是一家眼科技术公司，基于Optejet平台开发一系列先进产品 [5] - 目前专注于Mydcombi®散瞳药、丙酸氯倍他索眼科混悬液0.05%用于术后疼痛和炎症的商业化，以及Optejet设备中用于儿童进行性近视药物的后期开发和其他适应症的授权许可 [5] 联系方式 - 公司首席财务官Andy Jones，邮箱ajones@eyenovia.com [8] - 投资者联系Eric Ribner，LifeSci Advisors, LLC，邮箱eric@lifesciadvisors.com，电话(646) 751 - 4363 [8] - 媒体联系Norbert Lowe，公司商业运营副总裁，邮箱nlowe@eyenovia.com [8]