文章核心观点 公司宣布BMB - 201临床前测试积极数据，其在疼痛模型中表现出剂量依赖性疗效且与吗啡疗效相似，有望成为非阿片类神经病理性疼痛缓解替代方案 [1][3][4] 研究情况 - 临床前疼痛模型包括足底切口和L5/L6神经结扎大鼠模型，以吗啡和加巴喷丁为阳性对照测试候选药物 [2] - 研究亮点包括在神经结扎疼痛模型中BMB - 201与吗啡疗效相似，能更好减少机械性异常性疼痛和疼痛相关行为；雌性啮齿动物在疼痛缓解和保护行为上有显著改善，高剂量有显著治疗效果；BMB - 201疗效表明其可能比传统阿片类治疗提供更好疼痛缓解且无依赖和副作用风险 [3] 后续计划 - 基于有前景的临床前结果，公司计划推进BMB - 201进入临床试验，评估其在人体中的安全性和有效性，目标是将其定位为非阿片类神经病理性疼痛缓解替代方案 [4] BMB - 201介绍 - BMB - 201是选择性5 - HT2A/2C受体激动剂，旨在利用血清素调节的镇痛潜力，无5 - HT2A激活常见的致幻作用；作为BMB - A39a的前药，其在5 - HT2B受体上活性极小，副作用风险降低 [6] 公司介绍 - 公司是一家生物技术公司，开发用于神经和精神疾病患者的创新疗法，管线包括针对大脑关键受体的新型化合物，以解决癫痫、抑郁症等未满足医疗需求的病症 [7] - 公司开发了高度选择性血清素能激动剂独特平台，在不同血清素能受体上具有选择性，为神经学和精神病学领域提供了丰富的新化学实体项目组合 [8] 信息展示 - 数据已在神经科学学会年会上的美国国立卫生研究院卫星论坛上展示，海报可在公司网站查看 [5] 联系方式 - 首席运营官为Alex Vasilkevich，电话(414)7316422，邮箱alex@brightmindsbio.com，网站www.brightmindsbio.com [11]