文章核心观点 CVRx公司宣布美国医学协会（AMA）CPT®编辑小组接受了用于治疗心力衰竭症状的压力反射激活疗法（Barostim）的新现行程序术语（CPT）I类代码，这将有助于促进医疗服务提供者的报销并扩大患者获取途径 [1][2] 分组1：事件概述 - 商业阶段医疗设备公司CVRx宣布AMA CPT编辑小组接受了用于治疗心力衰竭症状的Barostim疗法的新CPT I类代码 [1] - 因Barostim疗法利用率增加及临床结果证据充分，AMA CPT编辑小组接受I类CPT代码申请，此决定将促进报销和扩大患者获取途径，该努力由血管外科学会（SVS）牵头，美国心脏病学会（ACC）等支持，代码预计2026年1月1日实施，在此期间美国医院和医生应继续使用现有III类代码 [2] 分组2：公司表态 - CVRx首席执行官Kevin Hykes表示很高兴AMA CPT编辑小组批准转换为I类代码，该代码指定是公司重要里程碑，证明Barostim作为心力衰竭患者重要选择的采用率、安全性和有效性提高，感谢SVS和ACC在此过程中的支持和指导 [3] 分组3：公司介绍 - CVRx专注于Barostim™系统的开发和商业化，该系统是首个获FDA批准使用神经调节改善心力衰竭症状的医疗技术，Barostim是可植入设备，通过向颈动脉壁压力感受器输送电脉冲激活身体压力反射，触发对心脏的自主反应，旨在恢复自主神经系统平衡并减轻心力衰竭症状，已获FDA突破性设备指定和美国FDA批准，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压CE标志 [3]