文章核心观点 - 基因鲁克斯公司宣布美国VIRO - 25二期试验已对首位复发性非小细胞肺癌患者给药，评估全身性递送Olvi - Vec的疗效和安全性，预计2025年年中得出中期数据，该试验标志着Olvi - Vec系统给药的第二个临床适应症 [1][2] 分组1：试验相关 - VIRO - 25试验是一项针对复发性非小细胞肺癌患者的开放标签、随机研究，对比静脉注射Olvi - Vec后铂类双药化疗 + 免疫检查点抑制剂与多西他赛的疗效和安全性 [2] - 该试验旨在评估Olvi - Vec能否使多种肿瘤类型对铂类重新敏感，此前数据显示Olvi - Vec安全性可控 [2] - 公司预计2025年年中获得该试验的中期数据 [1][2] 分组2：Olvi - Vec介绍 - Olvi - Vec是一种专有的、经过修饰的溶瘤痘苗病毒，具有较大工程容量，临床前研究表明其能感染并直接杀死多种肿瘤细胞，产生抗肿瘤免疫反应 [3] - 到目前为止，Olvi - Vec已在七项临床试验中给超过150名患者使用，耐受性良好且有临床获益证据 [3] 分组3：基因鲁克斯公司介绍 - 基因鲁克斯是一家后期临床生物制药公司，专注于为侵袭性和难治性实体瘤患者开发下一代溶瘤免疫疗法 [4] - 公司最先进的候选产品Olvi - Vec正在OnPrime/GOG - 3076三期试验中评估，用于铂耐药/难治性卵巢癌患者 [4] - 公司的研发围绕其专有的CHOICE™平台，已开发出包括Olvi - Vec在内的溶瘤痘苗病毒免疫治疗候选产品库 [4]