文章核心观点 Acumen Pharmaceuticals将在会议上介绍正在进行的2期ALTITUDE - AD临床试验中参与者筛选方法的见解，展示使用pTau217检测进行筛选的情况 [1] 会议信息 - 会议名称为第17届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议 [1] - 会议时间为2024年10月29日至11月1日 [1] - 会议地点在西班牙马德里及线上 [1] - 公司的迟发性报告时间为2024年10月31日上午9:30 CET [1][3] - 报告地点在马德里万豪礼堂酒店及会议中心礼堂 [3] - 报告人是Acumen Pharmaceuticals的高级临床研究科学家Todd Feaster, Psy.D. [3] - 报告主题为“ALTITUDE - AD：在针对早期阿尔茨海默病参与者的sabirnetug正在进行的随机、双盲、安慰剂对照2期研究中使用经过验证的p - tau217检测筛选潜在参与者” [3] 公司信息 - Acumen Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于马萨诸塞州牛顿市 [5] - 公司致力于开发针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）的新型疗法治疗阿尔茨海默病（AD） [1][5] - 公司科学创始人开创了AβOs研究，越来越多证据表明AβOs是阿尔茨海默病病理的早期和持续触发因素 [5] 药物信息 - sabirnetug（ACU193）是一种人源化单克隆抗体，基于对可溶性AβOs的选择性被发现和开发 [3] - 可溶性AβOs是一种高毒性和致病性的Aβ形式，会结合神经元、抑制突触功能并诱导神经退行性变 [3] - sabirnetug旨在解决可溶性AβOs是阿尔茨海默病神经退行性过程早期和持续根本原因的假设 [3] - 该药物已获美国食品药品监督管理局治疗早期AD的快速通道指定，目前正在早期AD患者中进行2期研究 [3] 试验信息 - ALTITUDE - AD是2024年启动的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 [4] - 试验目的是评估每四周输注一次sabirnetug（ACU193）在减缓早期阿尔茨海默病参与者认知和功能衰退方面相对于安慰剂的疗效和安全性 [4] - 试验将招募约540名早期阿尔茨海默病患者（因AD导致的轻度认知障碍或轻度痴呆） [4] - 全球试验正在美国、加拿大、英国和欧盟的多个研究点进行，NCT标识符为NCT06335173 [4][5] - 公司将提供关于如何使用经过验证的血浆pTau217检测筛选ALTITUDE - AD潜在参与者的更新数据 [2] - 血浆pTau217检测作为初始筛选工具，用于识别有资格进行额外淀粉样蛋白检测以确定是否符合ALTITUDE - AD试验条件的人 [2] 联系方式 - 投资者联系Alex Braun，邮箱abraun@acumenpharm.com [6] - 媒体联系Jon Yu，邮箱AcumenPR@westwicke.com [6]