文章核心观点 Aspira Women's Health公司获ARPA - H资助用于开发子宫内膜异位症检测血液测试,有望推动该非侵入性检测的完成和商业发布 [1][2] 公司获资助情况 - 公司被ARPA - H选为“女性健康冲刺”项目获奖者,将在两年内获得1000万美元资金用于后期健康解决方案 [1] - 资金将支持公司开发用于检测子宫内膜异位症的多标记血液测试EndoMDx,公司将按里程碑获得最高1000万美元付款 [2] - 公司将与ARPA - H项目经理和投资者催化中心合作进行非侵入性检测的设计、开发和商业发布 [2] 公司人员观点 - 公司CEO Nicole Sandford称入选竞争激烈,团队多年努力推进子宫内膜异位症诊断研究是入选关键因素 [3] - 公司总裁Dr. Sandra Milligan指出子宫内膜异位症影响美国多达600万女性,目前只能通过腹腔镜手术确诊,多数女性确诊需7到10年,急需非侵入性检测 [3] - CEO表示将于10月29日下午3点举办虚拟投资者日活动,介绍ARPA - H项目情况和公司发展管线进展 [3] 公司业务介绍 - 公司致力于发现、开发和商业化用于诊断妇科疾病的非侵入性、人工智能驱动测试 [4] - 公司的OvaWatch®和Ova1Plus®组成OvaSuiteSM,为每年被诊断出附件包块的120多万美国女性提供检测卵巢癌风险的血液测试组合 [4] - 公司在研管线将扩展卵巢癌产品组合,并满足子宫内膜异位症非侵入性诊断需求,在卵巢癌检测中结合生物标志物和患者数据提升现有测试性能,在子宫内膜异位症检测中开发识别子宫内膜瘤的非侵入性测试并尝试识别所有类型的子宫内膜异位症 [5]