临床管线进展 - VK2735皮下注射剂在肥胖治疗中的2期VENTURE试验显示，患者体重平均减少高达14.7%，且与安慰剂相比，体重减少高达13.1% [4] - VK2735皮下注射剂的安全性良好，95%的胃肠道相关不良事件为轻度或中度 [5] - VK2735口服制剂在健康志愿者中的1期试验显示，28天内体重减少高达5.3%，且耐受性良好 [10] - VK2809在NASH/MASH和纤维化患者中的2b期VOYAGE试验显示，肝脏脂肪减少38%至55%，NASH/MASH缓解率高达75%，纤维化改善率高达57% [14] - VK0214在X-ALD患者中的1b期试验显示，血浆极长链脂肪酸（VLCFA）显著减少，且安全性良好 [19] 财务表现 - 截至2024年9月30日，公司现金及等价物为9.3亿美元，较2023年底的3.62亿美元大幅增加 [24] - 2024年第三季度研发费用为2280万美元，同比增长24% [22] - 2024年第三季度净亏损为2490万美元，每股亏损0.22美元 [23] 未来计划与里程碑 - 计划在2024年第四季度召开VK2735皮下注射剂的2期结束会议，并推进至3期试验 [6] - 计划在2024年第四季度启动VK2735口服制剂的2期试验 [7] - VK2809的2b期VOYAGE试验数据将在2024年11月的AASLD会议上进行口头报告 [17] - 公司计划在2025年提交新型胰淀素激动剂项目的IND申请 [21] 行业动态与市场机会 - VK2735作为GLP-1/GIP双激动剂，具有治疗肥胖和其他代谢性疾病的潜力 [3] - VK2809作为甲状腺激素受体β激动剂，显示出在NASH/MASH治疗中的最佳疗效，并具有心血管保护潜力 [17] - VK0214作为甲状腺激素受体β激动剂，有望成为X-ALD的首个药物治疗选择 [17]